*E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA試劑盒
英文名稱:Human immunoglobulin E, Fc receptor (Fc ε R Ⅱ /CD23) ELISA
Ki【包裝規(guī)格】: 48T/96T
【檢測標本】:用于檢測血清,血漿及相關(guān)液體的樣品中標本含量(僅適用于科研實驗)
*E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA檢測試劑盒
elisa試劑盒信息講解
PCR操作時應(yīng)注意的事項
PCR檢測微量感染因子時,容易因為污染的而導(dǎo)致各種問題,進行PCR操作時,操作人員應(yīng)該嚴格遵守一些操作規(guī)程,zui大程度地降低可能出現(xiàn)的PCR污染或杜絕污染的出現(xiàn)。
(1)劃分操作區(qū):普通PCR尚不能做到單人單管,實現(xiàn)*閉管操作,但無論是否能夠達到單人單管,均要求實驗操作在三個不同的區(qū)域內(nèi)進行,PCR的前處理和后處理要在不同的隔離區(qū)內(nèi)進行:① 標本處理區(qū),包括擴增摸板的制備;② PCR擴增區(qū),包括反應(yīng)液的配制和PCR擴增;③ 產(chǎn)物分析區(qū),凝膠電泳分析,產(chǎn)物拍照及重組克隆的制備。各工作區(qū)要有一定的隔離,操作器材,要有一定的方向性。如:標本制備→PCR擴增→產(chǎn)物分析→產(chǎn)物處理。切記:產(chǎn)物分析區(qū)的產(chǎn)物及器材不要拿到其他兩個工作區(qū)。
(2)分裝試劑:PCR擴增所需要的試劑均應(yīng)在裝有紫外燈的超凈工作臺或負壓工作臺配制和分裝。所有的加樣器和吸頭需固定放于其中,不能用來吸取擴增后的DNA和其他來源的DNA:① PCR用水應(yīng)為高壓的雙蒸水;② 引物和dNTP用高壓的雙蒸水在無PCR擴增產(chǎn)物區(qū)配制;③ 引物和dNTP應(yīng)分裝儲存,分裝時應(yīng)標明時間,以備發(fā)生污染時查找原因。
(3) 實驗操作注意事項 盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應(yīng)的原因,樣品間的交叉污染也是原因之一。因此,不僅要在進行擴增反應(yīng)是謹慎認真,在樣品的收集、抽提和擴增的所有環(huán)節(jié)都應(yīng)該注意:① 戴一次性手套,若不小心濺上反應(yīng)液,立即更換手套;② 使用一次性吸頭,嚴禁與PCR產(chǎn)物分析室的吸頭混用,吸頭不要長時間暴露于空氣中,避免氣溶膠的污染;③ 避免反應(yīng)液飛濺,打開反應(yīng)管時為避免此種情況,開蓋前稍離心收集液體于管底。若不小心濺到手套或桌面上,應(yīng)立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面;④ 操作多份樣品時,制備反應(yīng)混合液,先將dNTP、緩沖液、引物和酶混合好,然后分裝,這樣即可以減少操作,避免污染,又可以增加反應(yīng)的精確度;⑤ zui后加入反應(yīng)模板,加入后蓋緊反應(yīng)管;⑥ 操作時設(shè)立陰陽性對照和空白對照,即可驗證PCR反應(yīng)的可靠性,又可以協(xié)助判斷擴增系統(tǒng)的可信性;⑦ 盡可能用可替換或可高壓處理的加樣器,由于加樣器zui容易受產(chǎn)物氣溶膠或標本DNA的污染,使用可替換或高壓處理的加樣器。如沒有這種特殊的加樣器,至少PCR操作過程中加樣器應(yīng)該,不能交叉使用,尤其是PCR產(chǎn)物分析所用加樣器不能拿到其它兩個區(qū);⑧ 重復(fù)實驗,驗證結(jié)果,慎下結(jié)論。
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優(yōu)勢產(chǎn)品列表用途:科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究,不得用于臨床診斷.
運輸條件:2-8℃低溫運輸,用干冰或者冰袋低溫運輸。
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