產(chǎn)品名稱:PUMC-mips-D2細(xì)胞,小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞
細(xì)胞生長:貼壁生長或懸浮生長
細(xì)胞形態(tài):上皮樣、多形態(tài)細(xì)胞樣等形態(tài)
細(xì)胞數(shù)量:1×1000000個細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞純度:93%
活力:87%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細(xì)胞運輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
PUMC-mips-D2細(xì)胞,小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞分離方法如下:
①過夜冷消化 將取得的組織用Hanks液洗三次,剪成碎塊大小為4毫米左右,用Hanks液洗2~3次以除去血球和脂肪組織,再加入0.25%的*,搖勻后放4℃過夜,次日再用Hanks液洗滌,棄去上清,共洗2~3次,然后,加入少量營養(yǎng)液吹打分散,細(xì)胞計數(shù),按適當(dāng)?shù)臐舛确制颗囵B(yǎng)。
②多次提取消化法 多次提取消化法有以下三種:
1、熱消化多次提取 將剪碎的細(xì)胞塊加入0.25%*37℃水浴中消化15~20分鐘,然后經(jīng)洗滌后用營養(yǎng)液分散制成細(xì)胞懸液,按合適的濃度分瓶培養(yǎng),然后將留下的未*消化的組織按上述方法操作,再消化提取細(xì)胞。
2、冷消化多次提取 方法同上,只是消化溫度為4℃。
3、先熱消化后冷消化 將組織塊先用*于37℃下消化20分鐘經(jīng)洗滌后用營養(yǎng)液分散,制成懸液,剩余未消化的小組織塊經(jīng)洗滌后用*于4℃下過夜,次日再提取細(xì)胞,分散成懸液,分瓶培養(yǎng)。
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