ELISA試劑盒半*蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)現(xiàn)通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，測定操作非常簡單，一般涉及到標(biāo)本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報(bào)告及解釋等方面，其中任一步驟的不當(dāng)都會(huì)影響測定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。      

ELISA試劑盒半*蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)常見問題解析：

1.加樣量不*？

解決方法：樣品稀釋前應(yīng)充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。

2.樣品數(shù)量多少不一，加樣時(shí)間有長有短？

解決方法：重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近。

3.保溫時(shí)間不*，ELISA試劑盒半*蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)洗滌條件不*，操作人員不*？

解決方法：重復(fù)測定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持*，以排除這些因素造成的不*的可能性。

ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素；②試劑因素；③操作因素。

ELISA試劑盒半*蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)技術(shù)原理及自備設(shè)備：

1，ELISA技術(shù)原理是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記，

2，結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，

3，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性，

4，在測定時(shí)，受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)，

5，自備設(shè)備有，蒸餾水，加樣器，振蕩器及磁力攪拌器，酶標(biāo)儀，

6，量筒，燒杯，吸水紙，坐標(biāo)紙，溫育箱，洗瓶等。