購(gòu)買山羊過氧化氫酶(CAT)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格保證產(chǎn)品質(zhì)量，*，質(zhì)量可靠，靈敏度高，效果穩(wěn)定。等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可，您可放心，且我司有專門的售后部門對(duì)您進(jìn)行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱：山羊過氧化氫酶(CAT)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱： CAT ELISA kit
規(guī)格：96T/48T
存儲(chǔ)條件：2-8℃
有效期：6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測(cè)試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床 。
山羊過氧化氫酶(CAT)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
ELISA可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體，
②酶標(biāo)記的抗原或抗體，
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件，可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。
（一）雙抗體夾心法、
（二）一步法、
（三）間接法測(cè)抗體、
（四）競(jìng)爭(zhēng)法。
山羊過氧化氫酶(CAT)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標(biāo)本要求
．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品0μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
山羊過氧化氫酶(CAT)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～小時(shí)，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml，37℃ 0～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則40nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍，即為陽(yáng)性。
二、間接法(檢測(cè)未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml， 每孔加0.ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)
3、加酶標(biāo)抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml，37℃ 0～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則40nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍，即為陽(yáng)性。
Mueller-Hinton 瓊脂 (CM0337) * Oxoid
220 * MelM 黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml
* 007 胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基 250g/瓶
* 0822 哥倫比亞 CNA 瓊脂 000ml/瓶
* 32 酸桿菌選擇性瓊脂（LBS 瓊脂） 250g/瓶
%亞碲酸鉀溶液 * 5ml*0 適量添加于HB02
YM瓊脂 * 250 用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)
三糖鐵瓊脂（TSI） * 250 用于腸桿菌科細(xì)菌的生化反應(yīng)篩選（葡萄糖，糖，蔗糖）
人肺成纖維細(xì)胞 英文名稱： HPF 規(guī)格: x 0^6 cells/vial
成骨細(xì)胞培養(yǎng)基 英文名稱： ObM 規(guī)格: 500 ml
LDH細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒 英文名稱： LDH 規(guī)格: 500 tests/96 well plate
人口腔角質(zhì)細(xì)胞cDNA 英文名稱： HOK cDNA 規(guī)格: 20 reactions
人前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟總RNA 英文名稱： HPA-v tRNA 規(guī)格: 0 µg 97792-45-5 規(guī)格： 20mg
石榴苷 65995-63-3 規(guī)格： 20mg
新內(nèi)酯 2725-4- 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial
桂酸 40-0-3 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial
207-632-8 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial
刺甘草查爾 3422-4-5 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial
連翹苷 487-4-2 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial
8422-93-7 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial
山羊過氧化氫酶(CAT)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格次野鳶尾黃素 4743-73- 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial
銀杏內(nèi)酯 C 529-76-6 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial
鼠尾草酸 3650/9/7 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial
07668-79- 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial
(-)-丁香樹脂酚-4-O-Β-D- 36997-64-3 規(guī)格： HPLC≥98%；0mg/vial
L- 56-89-3 規(guī)格： 25g
蒲公英對(duì)照藥材 規(guī)格： g
厚樸酚 528-43-8 規(guī)格： 20mg
