*價(jià)格,*溶解*功能

產(chǎn)品簡介：

GIPP品牌全自動(dòng)*又稱（恒溫解凍儀）采用微電腦溫控系統(tǒng)，控溫精度高并且穩(wěn)定。利用水循環(huán)系統(tǒng)進(jìn)行解凍，迅速、充分、無瞬間溫差，溫度均衡，不會(huì)破壞血漿的有效成分。利用隔水膜袋隔水解凍，*實(shí)現(xiàn)干式解凍的目的。解凍結(jié)束后*外觀干燥、透明、無水漬、無污物，標(biāo)簽不會(huì)模糊、脫落，可有效避免交叉感染。

*價(jià)格,*溶解*功能

《客戶必讀：》

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適用范圍：

適用于血液中心，臨床*、醫(yī)院、血液制品生產(chǎn)單位，醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室，減少了工序，為搶救病人節(jié)省了時(shí)間，方便了醫(yī)務(wù)工作者，是血庫理想的配套工具。節(jié)能減排、節(jié)約水資源；融漿過程不使用一次性塑料袋包裹*，保護(hù)環(huán)境減少污染。

,*溶解*功能
產(chǎn)品特征：
 

1.全自動(dòng)*采用*循環(huán)水泵，*、使用壽命長。

2.溫度、時(shí)間可默認(rèn)或隨機(jī)設(shè)定，適合您各種樣品的不同“定時(shí)”和“溫升”需求。。

3.水箱密封式設(shè)計(jì)，可*不用換水，加入消毒劑（氯片）效果更好，節(jié)約資源的同時(shí)并有效的減輕了換水負(fù)擔(dān)。儀器不會(huì)有水漬、污物溢出，保護(hù)環(huán)境和操作人員。

4.隔水膜袋采用科研高分子材料制造，無毒、無味、使用壽命長。如有*破裂，因有隔水膜袋包裹，不會(huì)造成血漿滲漏，污染其他樣品及儀器。

5.上海繼譜干式*采用式的3種方式同時(shí)溶解，  恒溫加熱、循環(huán)水泵、  搖擺震蕩    ，有效的提高解凍時(shí)間，只需10-20min±2min，水溫更均勻，融解更快捷，拒絕傳統(tǒng)“單獨(dú)”蠕動(dòng)泵帶動(dòng)水循環(huán)，使*受熱不均勻，無法在短時(shí)間內(nèi)融化血漿。

6.加熱裝置由自動(dòng)測溫器、溫度傳感器、傳感電纜和高效加熱組成。

7.數(shù)字顯示水溫和所剩下的融化時(shí)間，設(shè)置時(shí)間到達(dá)時(shí)報(bào)警提示，低水位時(shí)自動(dòng)報(bào)警，并且自動(dòng)停止加熱。

8.立式帶萬向輪，方便移動(dòng)；機(jī)身整體加厚，質(zhì)量更堅(jiān)。

9.溫度校準(zhǔn)：用標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)。

,*溶解*功能
技術(shù)參數(shù)：

福建全自動(dòng)恒溫解凍儀 深圳全自動(dòng)* 廣東全自動(dòng)* 
 

*溶解的血液制品臨床應(yīng)用管理辦法
一、管理要求
（一）*全血及血液成分的臨床應(yīng)用管理要求。醫(yī)院設(shè)立由醫(yī)院、業(yè)務(wù)主管部門及相關(guān)科室負(fù)責(zé)人組成的臨床輸血管理委員會(huì)，做好以下管理工作：
1.*來源管理。醫(yī)院臨床治療所使用的全血及血液成分應(yīng)由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門的血站供給（開展的患者自體儲(chǔ)血、自體輸血除外）。輸注前經(jīng)過輸血相容性檢測，確定與受血者相容。因應(yīng)急用血需要臨時(shí)采集血液時(shí)，必須遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法（試行）》相關(guān)規(guī)定。
2.程序管理。制定包括全血及血液成分庫存管理（包括用血計(jì)劃、入庫、復(fù)核、保存等），患者用血需求評估，輸血治療告知程序，輸血前實(shí)驗(yàn)室檢查，輸血申請（包括血液成分選擇，填寫申請，血樣采集，*接收并審核等），輸血相容性檢測，全血及血液成分的發(fā)放，臨床輸注管理（包括核對、輸注、監(jiān)測等），輸血不良反應(yīng)的監(jiān)測、評估及處理，輸血治療效果評估等臨床用血各階段的操作程序。3.人員管理。輸血相關(guān)醫(yī)技人員應(yīng)掌握成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù)，包括成分輸血和自體輸血以及其它血液替代品或相關(guān)藥物等。臨床輸血相關(guān)的醫(yī)護(hù)人員要詳細(xì)核對患者與*溶解的血液制品的相關(guān)信息，確保輸血安全。4.臨床用血分級管理。（1）根據(jù)本醫(yī)院特點(diǎn)，制定不同級別臨床醫(yī)師的申請用血量權(quán)限。（2）主治醫(yī)師以上職稱（含）的臨床醫(yī)師負(fù)責(zé)簽發(fā)輸血申請單。（3）一次臨床用血、備血量超過2000毫升時(shí)，需經(jīng)*（血庫）醫(yī)師會(huì)診，由用血科室主任和*（血庫）會(huì)診醫(yī)師簽名后報(bào)醫(yī)務(wù)處（科）批（4）緊急情況下臨床醫(yī)師可以高于上條所列權(quán)限使用全血及血液成分，并嚴(yán)格記錄救治過程。（二）*血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品的管理要求。1.來源的管理。根據(jù)《生物制品批簽發(fā)管理辦法》和《關(guān)于進(jìn)一步實(shí)施*溶解的血液制品批簽發(fā)工作的通知》有關(guān)規(guī)定，*使用經(jīng)國家審批的血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品。藥庫設(shè)置*血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品藥品待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)，且應(yīng)嚴(yán)格劃分。需詳驗(yàn)檢驗(yàn)報(bào)告書，進(jìn)口者還需查驗(yàn)進(jìn)口藥品注冊證及審批簽發(fā)的報(bào)告。入庫藥品按照說明書要求貯存。2.應(yīng)用的管理。（1）醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格掌握血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品特別是*等使用的適應(yīng)癥和禁忌癥。（2）對使用血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)行有效地的血液警戒和藥物警戒。

*生產(chǎn)廠家*生產(chǎn)采購*生產(chǎn)供應(yīng)
北京*生產(chǎn)上海*生產(chǎn)天津*生產(chǎn)重慶*生產(chǎn)廣東*生產(chǎn)江蘇*生產(chǎn)浙江*生產(chǎn)湖南*生產(chǎn)湖北*生產(chǎn)福建*生產(chǎn)廣西*生產(chǎn)山東*生產(chǎn)山西*生產(chǎn)河南*生產(chǎn)河北*生產(chǎn)四川*生產(chǎn)江西*生產(chǎn)安徽*生產(chǎn)貴州*生產(chǎn)吉林*生產(chǎn)遼寧*生產(chǎn)陜西*生產(chǎn)云南*生產(chǎn)寧夏*生產(chǎn)甘肅*生產(chǎn)新疆*生產(chǎn)西藏*生產(chǎn)青海*生產(chǎn)香港*生產(chǎn)澳門*生產(chǎn)中國臺(tái)灣*生產(chǎn)海南*生產(chǎn)黑龍江*生產(chǎn)內(nèi)蒙古*生產(chǎn)021-6768 0161  ：馮 177 6515 6586 275 502503