大鼠總蛋白(TP)ELISA試劑盒的試劑準備：
1.標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
500pg/ml | （6號標準品） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
250pg/ml | （5號標準品） | 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
125pg/ml | （4號標準品） | 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
62.5pg/ml | （3號標準品） | 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
31.2pg/ml | （2號標準品） | 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
15.6pg/ml | （1號標準品） | 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液 |
0pg/ml | （空白對照） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
2.洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
大鼠總蛋白(TP)ELISA試劑盒的操作流程：
1.在各孔中加入標準品或樣品各100μL，37℃孵育90分鐘；
2.加入100μL 生物素化抗體工作液，37℃孵育60分鐘；
3.洗滌3次；
4.加入100μL酶結合物工作液，37℃孵育30分鐘；
5.洗滌5次；
6.加入90μL底物溶液，37℃孵育15分鐘左右；
7.加入50μL終止液，立即在450nm波長處測量OD值；
8.結果計算。
大鼠總蛋白(TP)ELISA試劑盒的結果判斷與分析：
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的LAM標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的LAM含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
3、檢測值范圍：0-480ng/ml
4、敏感度：0.1ng/ml
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