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SK-N-FI人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

參考價 88
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海雅吉生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2019/6/6 11:46:00
  • 訪問次數(shù)204
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上海雅吉生物科技有限公司成立于2011年3月,是一家面向生命科學(xué)領(lǐng)域,提供科研類試劑、耗材、儀器、技術(shù)服務(wù)的生物企業(yè)。包括分子生物學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、細(xì)胞學(xué)等 。旗下?lián)碛?“雅吉生物”、“晶風(fēng)生物”、“彩佑實業(yè)”、“GTX” 品牌。通過公司各部門員工的共同努力在行業(yè)內(nèi)享有一定的聲譽(yù),深得新老客戶厚愛。本著“服務(wù)、誠信、進(jìn)取”的精神,堅持溝通你我,創(chuàng)新服務(wù),為國內(nèi)外廣大用戶提供產(chǎn)品和服務(wù)。

       雅吉生物的試劑盒,在國內(nèi)眾多重點實驗室廣泛使用,深受廣大科研人員好評,先后在各雜志文章中被引用,歡迎選購。公司在重視產(chǎn)品質(zhì)量的同時,也建立了一套多部門聯(lián)動服務(wù)體系,努力把我們方便、快捷、周到的服務(wù)提供給每一個客戶。

      本公司鄭重承諾:質(zhì)量保證、供貨及時、服務(wù)周到。

 

PCR試劑盒,Elisa試劑盒,免疫組化試劑盒,細(xì)胞,抗體
SK-N-FI人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞經(jīng)過形態(tài)學(xué)等檢測,保證細(xì)胞純度在90%以上;同時也需經(jīng)過微生物檢測。來源于美國ATCC、DSMZ、ECACC、上海生化細(xì)胞所、中國科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會等,經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力95%以上,保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細(xì)菌。免費贈送STR鑒定報告,一切為科研!
SK-N-FI人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 產(chǎn)品信息

SK-N-FI人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作:
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。
2、細(xì)胞傳代:
1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;
3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml*培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)待細(xì)胞*貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。
3、細(xì)胞凍存:
1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;
4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。 
4、細(xì)胞復(fù)蘇:
1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具),快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2)將凍存管中的細(xì)胞移至含5ml*培養(yǎng)基的15ml離心管中, 1000rpm離心5min;
3)棄上清,沉淀用5ml*培養(yǎng)基重懸,接種25cm2培養(yǎng)瓶,于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)第二天,換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
SK-N-FI人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞常見問題及解決方法:
1、觀察細(xì)胞密度用(4X物鏡)低倍鏡觀察,以便正確的判斷細(xì)胞密度;觀察細(xì)胞形態(tài)請用(10X 或 20X)高倍鏡觀察;
2、瓶中運輸?shù)呐囵B(yǎng)液不能重復(fù)使用,請換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng);
3、有些細(xì)胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落,可離心重懸后接種到新瓶內(nèi);
4、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、漏液及細(xì)胞污染,請及時與我們。
5、培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。
6、細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2 小時后觀察,
7、如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留 8-10ml 培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長至匯合度 85-95%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁, 將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我 們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。
8、細(xì)胞消化鋪板,細(xì)胞死亡較多。 *消化時間掌控好切勿消化過度,第二終止要*(以T25瓶為例,加1ml胰酶用5ml*培養(yǎng)基終止),第三控制吹打次數(shù)和力度,避免損傷。
我公司代理銷售ATCC來源,sciencell來源,上海細(xì)胞庫來源等細(xì)胞銷售,另我公司有自建細(xì)胞庫,生產(chǎn)培養(yǎng)各類細(xì)胞系,采用灌注法制備各種原代細(xì)胞。

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