寡核苷酸色譜柱系列采用經(jīng)過C18官能化處理的第二代雜化硅膠BEH技術(shù)顆粒?；诔墒斓碾x子對反相色譜方法進(jìn)行去三苯甲基合成寡核苷酸樣品的分離。采用1.7 μm UPLC顆粒或2.5 μm HPLC/UHPLC顆粒的不同規(guī)格色譜柱為分析帶來了*的靈活性，可滿足各種實驗室規(guī)模的分離或分析需求，還能實現(xiàn)出色的樣品分離度和極長的色譜柱壽命。

此外，沃特世的生產(chǎn)和質(zhì)量控制測試程序有助于確保批次之間和色譜柱之間性能一致，不受具體應(yīng)用條件的影響。

寡核苷酸色譜柱系列

出色的寡核苷酸混合物分離度

ACQUITY UPLC Oligonucleotide C18, 1.7 μm寡核苷酸分析柱（設(shè)計用于ACQUITY UPLC系統(tǒng)）和XBridge Oligonucleotide C18, 2.5 μm寡核苷酸分析柱非常適用于采用離子對反相色譜的去三苯甲基寡核苷酸分析。

 出色的色譜柱壽命

填充有BEH技術(shù)顆粒的寡核苷酸色譜柱在苛刻的分離條件下仍具有極長的色譜柱壽命，同時保持出色的分離性能。

 合成寡核苷酸和DNA/RNA

離子對反相(IP-RP)液相色譜是分析和純化去三苯甲基寡核苷酸的常用分離策略。流動相中的離子對添加劑被吸附在疏水性C18吸附劑上，并且與寡核苷酸主鏈（即磷酸基團(tuán)）上所帶的負(fù)電荷發(fā)生電荷-電荷相互作用，從而基于電荷（基于長度）有效分離寡核苷酸。使用乙腈或甲醇洗脫液進(jìn)行梯度洗脫會置換吸附劑表面的離子對試劑和寡核苷酸，同時分離選擇性和分離度也會隨著寡核苷酸鏈長的增加而降低，增加了長鏈寡核苷酸分離的難度。

 寡核苷酸標(biāo)準(zhǔn)品

預(yù)包裝的MassPREP寡核苷酸標(biāo)準(zhǔn)品專為合成寡核苷酸分析中的HPLC/UPLC儀器性能驗證和色譜柱性能驗證而設(shè)計。