產(chǎn)品介紹
碘化丙啶PI *10mM水溶液* 與溴化乙錠相同的化學(xué)類別。與溴化乙錠的情況一樣，其與熒光結(jié)合后的熒光增強(qiáng)20-30倍。熒光激發(fā)大值紅移30-40nm，熒光發(fā)射大值藍(lán)移15nm左右。PI也與DAPI和吖啶橙結(jié)合RNA。PI通常用于鑒定細(xì)胞群中的死細(xì)胞，并用作多色熒光技術(shù)中的復(fù)染劑。它還可用于區(qū)分壞死細(xì)胞，凋亡細(xì)胞和正常細(xì)胞。它適用于熒光顯微鏡，流式細(xì)胞儀和熒光測(cè)定法。百螢生物為您提供優(yōu)質(zhì)的碘化丙啶PI *10mM水溶液* 。
染色細(xì)胞示例
PI染色通常在所有染色后進(jìn)行。它只能染死細(xì)胞。以下程序適用于大多數(shù)細(xì)胞類型。生長(zhǎng)培養(yǎng)基，細(xì)胞密度，其他細(xì)胞類型的存在和其他因素可能影響染色。玻璃器皿上的殘留洗滌劑也可能影響許多生物染色，導(dǎo)致在有/沒有細(xì)胞存在的溶液中出現(xiàn)明亮染色的物質(zhì)。
1）制備1-10mM DMSO儲(chǔ)備溶液。如果儲(chǔ)存在-20°C，DMSO儲(chǔ)備液可以保存6個(gè)月。
2）使用適合您樣品的固定方案。
3）通過離心沉淀細(xì)胞，并將細(xì)胞重懸于緩沖鹽溶液或培養(yǎng)基中，在pH 7.4下進(jìn)行佳染料染色。培養(yǎng)物中的貼壁細(xì)胞可以在蓋玻片上或細(xì)胞培養(yǎng)孔中原位染色。
4）使用0.5和5μM之間的濃度添加PI染色，并將其孵育15至60分鐘。
注意：在初的實(shí)驗(yàn)中，好在整個(gè)建議的范圍內(nèi)嘗試幾種染料濃度，以確定產(chǎn)生佳染色的濃度。
