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配液系統(tǒng)潔凈管道衛(wèi)生管道安裝

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱佳頓股份
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2023/3/6 17:01:52
  • 訪問次數(shù)294
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佳頓股份自2007年于南京成立以來,已發(fā)展成為在制藥工藝工程解決方案和模塊化工程領(lǐng)域具有的多元化跨國企業(yè),與眾多國際企業(yè)保持著長期、良好的合作關(guān)系。我們在擁有員工200逾人,在南京及安徽設(shè)有公司以及多家制造廠,具備在大多數(shù)國家和地區(qū)實施工程項目能力。佳頓一直專注于生命科學(xué)領(lǐng)域,致力于為客戶提供從核心設(shè)備、工程設(shè)計到模塊化工廠的整體工程解決方案,協(xié)助客戶通過FDA、EMA、CFDA等GMP驗證,在業(yè)內(nèi)獲得了良好的口碑和杰出的業(yè)績。我們擁有一支由工程設(shè)計、驗證咨詢以及生產(chǎn)執(zhí)行等各領(lǐng)域的專業(yè)人士組成的專家團隊,持續(xù)為客戶帶來的行業(yè)理念和的工程技術(shù)。
配液系統(tǒng)潔凈管道衛(wèi)生管道安裝
配液系統(tǒng)潔凈管道衛(wèi)生管道安裝 產(chǎn)品信息

配液系統(tǒng)的設(shè)計和安裝要遵循“應(yīng)當能夠限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯,便于清潔、操作和維護”的總原則,按照“合規(guī)、操作維修方便、整潔美觀”的原則,根據(jù)不同藥企的生產(chǎn)工藝和URS來進行設(shè)計和安裝、驗證。


對于無菌注射液來說,要從以下幾個方面來考慮:

一是無菌性,注射劑是作為人體注射的無菌藥品,其所要求的生產(chǎn)環(huán)境、原輔料質(zhì)量、工藝條件及清洗滅菌等都有嚴格的要求,因此系統(tǒng)的無菌性是要素;

二是不溶性微粒的控制,需充分考慮了不溶性微粒的四大污染源,并采取相應(yīng)的防控措施;(四大污染源:1.公用設(shè)施系統(tǒng),包括氮氣,空氣,

氣,注射水,潔凈蒸汽及空調(diào);2.工藝物料系統(tǒng),包括原輔料,溶媒,環(huán)境及設(shè)備外表面消毒用的消毒液等;3.用具及設(shè)備管道系統(tǒng);4.操作系統(tǒng),包括操作者的衣物,手套,操作者操作面的設(shè)置位置等)。三是產(chǎn)品理化指標的均一性及穩(wěn)定性,一個良好的設(shè)計要考慮對生產(chǎn)環(huán)節(jié)進行嚴格控制,通過對重要的工藝參數(shù)采取*的自控措施,以達到產(chǎn)品理化指標的均一性。

根據(jù)佳頓股份在注射劑設(shè)計施工,調(diào)試驗證等方面多年的工程經(jīng)驗,注射劑管道安裝一般需注意以下幾點:



Ø 配液罐上盡量采用冷拔口和NA接口,以滿足清洗需要。]

Ø 帶頂攪拌的儲罐都配有兩個清洗球,以免清洗留死角。

Ø 為保證測量精度,現(xiàn)場質(zhì)量檢測配有稱重模塊或差壓液位計。 

Ø 所有攪拌電機都配有變頻器,以滿足物料攪拌速度要求。

Ø 物料配制和輸送過程盡量在同一房間內(nèi)完成,避免人員的交叉流動。

Ø 盡可能將配液罐進口管道串聯(lián),以減少配液罐接口,便于設(shè)備清洗。

Ø 氣體的進口盡量通過呼吸器,減少污染的風(fēng)險。

Ø 盡量減少各個設(shè)備之間的連接管道和閥門,方便使用和清洗。

Ø 管道分路較多時采用轉(zhuǎn)換板模式,便于管道的清洗及避免形成死角。減少管路連接。

Ø 過濾器的選擇采取逐級提高原則,即保證溶液的過濾要求,也避免過濾器的堵塞。

Ø 對設(shè)備及濾器滅菌所有低點增設(shè)溫度檢測,并增設(shè)冷凝水排放閥組及管路。

Ø 所有除菌過濾器都實現(xiàn)在線滅菌。

Ø 根據(jù)分段清洗和分段滅菌的原則來進行CIP和SIP。

Ø CIP清洗回路設(shè)有電導(dǎo)率儀,用來檢測清洗回水電導(dǎo)。

Ø 配液過程中的溫度控制系統(tǒng)為自動控制,以滿足配液溫度要求。


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