小鼠成纖維細(xì)胞C3H 10T1/2 2A6齊一生物科技（上海）有限公司產(chǎn)品已被廣泛應(yīng)用于化學(xué)、化工、生命科學(xué)的基礎(chǔ)研究和開發(fā)應(yīng)用、制藥、疾病診斷與控制、人口與健康、生物技術(shù)等諸多領(lǐng)域.客戶遍布國內(nèi)各大學(xué)、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生防疫、商品檢驗(yàn)檢疫、制藥公司、生物技術(shù)公司和食品工業(yè)等單位.齊一生物科技（上海）有限公司：.Web:www.qiyibio。。ｃｏｍ

小鼠成纖維細(xì)胞C3H 10T1/2 2A6美國ATCC簡介：
ATCC的成立可追溯到1925年，一個(gè)科學(xué)委員會(huì)認(rèn)識(shí)到科學(xué)研究對于微生物的大量需求而萌發(fā)了創(chuàng)建一個(gè)微生物相關(guān)制品供應(yīng)中心的想法。
而今，ATCC已經(jīng)發(fā)展成了一個(gè)性的非營利性的生物資源中心，向遍布的企業(yè)、政府以及科研機(jī)構(gòu)提供生物制品、和培訓(xùn)教程。
ATCC以生命科學(xué)領(lǐng)域*知識(shí)的獲取，分類，完善進(jìn)而廣泛傳播為己任，以期為推動(dòng)生物原料，生物信息，生物技術(shù)，知識(shí)產(chǎn)權(quán)，規(guī)范等相關(guān)領(lǐng)域的前沿性、合法化、實(shí)用性發(fā)揮一定的作用。
ATCC擁有目前世界上zui大的、品種zui豐富的微生物、細(xì)胞系以及重組DNA原料，同時(shí)它也是科研工作者*的提供世界上的可靠的研究材料的供應(yīng)商。詳細(xì)的信息可登陸ATCC的www.atcc。。ｏｒｇ.進(jìn)一步查詢。
 我們公司專業(yè)代理美國 ATCC 以下產(chǎn)品： 
1. 細(xì)胞系（ 3000 種）； 
2. 細(xì)菌和噬菌體（ 15000 種）； 
3. 動(dòng)植物病毒（ 2500 種）； 
4. 原生動(dòng)物（ 1200 種） 
5. 以及重組物品等等。 
ATCC 產(chǎn)品 - 質(zhì)粒、血清、培養(yǎng)基及分子克隆產(chǎn)品、重組 DNA 原料 
ATCC 細(xì)胞、細(xì)胞株、菌種 , 菌株、動(dòng)植物病毒、噬菌體
ATCC 細(xì)胞株菌種病毒質(zhì)粒藻類
細(xì)胞培養(yǎng)方法 
1、收到細(xì)胞，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快。
2、收到細(xì)胞，如包裝完好，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時(shí)左右，讓細(xì)胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁，請用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理
3. 收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況 ，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過80%匯合度時(shí)，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液，1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
4，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于4℃冰箱，以備不時(shí)之需。
5 、24小時(shí)后，細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁，就可以傳代了。（貼壁細(xì)胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加3-5ml（以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)）PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml  0.25%含EDTA的胰酶消化，消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn)，一般1-3分鐘，不超過5分鐘。可以放入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁，見細(xì)胞脫落下來，加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細(xì)胞量多可一傳三，有些細(xì)胞不易傳得過稀，有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶，以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。（懸浮細(xì)胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。
6，貼壁細(xì)胞 ，懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無菌操作。換液時(shí)，換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液，37度    5%CO2 培養(yǎng)
7.  收到細(xì)胞后，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
培養(yǎng)基參考
500ml基礎(chǔ)培養(yǎng)基（含：必需與非必需氨基酸、維他命、有機(jī)與無機(jī)成分、激素、生長因子與微量元素）、細(xì)胞生長添加劑、抗生素/抗菌素溶液或青霉素/鏈霉素（P/S）溶液、FBS，適合在飽和濕度為5%CO2與95%空氣的培養(yǎng)箱中使用

人雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2 ELISA試劑盒
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人乳頭狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISA試劑盒 
人單純皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA試劑盒 
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