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環(huán)保APP正式上線

傳遞窗檢測驗證

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱蘇州益康環(huán)境檢測有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2023/9/6 8:18:26
  • 訪問次數(shù)386
產(chǎn)品標簽:

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簡述:傳遞窗檢測驗證 自凈式傳遞窗又叫自凈傳遞窗或者潔凈傳遞窗,自凈式傳遞窗是潔凈室常用設備檢測:對高效過濾器、風速、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、壓差、紫外強度、噪音、照度等參數(shù)等。
傳遞窗檢測驗證 產(chǎn)品信息

層流設備檢測-傳遞窗檢測驗證 自凈式傳遞窗是潔凈室常用設備檢測:對高效過濾器、風速、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、壓差、紫外強度、噪音、照度等參數(shù)

自凈式傳遞窗又叫自凈傳遞窗或者潔凈傳遞窗,潔凈室設備,自凈傳遞窗作為潔凈室的一種輔助設備,自凈式傳遞窗是生產(chǎn)車間為減少潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)或潔凈區(qū)不同區(qū)域之間的開門次數(shù)而設置的一種傳遞物品的裝置,使物品在從低級別區(qū)域向高級別區(qū)域傳遞過程所造成的污染降低到程度。自凈傳遞窗主要用于潔凈室潔凈區(qū)與潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)與潔凈區(qū)之間的小件物品的傳遞,以減少潔凈室的開門次數(shù),大限度的降低潔凈區(qū)的污染。

1.2.測試儀器的校準

檢查所用測試設備的校準狀態(tài),并在以下表格中記錄細節(jié)。在測試期間,所用的測試設備/儀器必須在有效的校準期限內(nèi)。如果其有效期可能在測試期間內(nèi)失效,則應在使用前對其進行再校準。

層流設備檢測-傳遞窗驗證 

1.3高效過濾器完整性測試

1.3.1目的

確認送風高效過濾器及其邊框的泄漏率符合要求。

1.3.2.Method方法

將氣溶膠發(fā)生器在自凈式傳遞窗發(fā)煙口發(fā)煙,發(fā)煙介質(zhì)為PAO油,將光度計測試端口接到自凈式傳遞窗上游濃度測試口,確保上游濃度在1~100μg/L之間。

將光度計的掃描器分別在送風高效過濾器下方2~3cm位置,以每秒約5cm的速度移動,掃描送風高效過濾器及其邊框。

掃描完畢后,將掃描數(shù)據(jù)打印附在本方案后。

1.3.3.接受標準

送風高效過濾器及其邊框處泄漏率應≤0.01%。

1.4風速測試

1.4.1. purpose目的

確認自凈式傳遞窗高效過濾器下的風速以及換氣次數(shù)符合法規(guī)要求。

1.4.2.方法

單個送風高效過濾器,風速測試點數(shù)量根據(jù)ISO-14644-3測試方法的要求為10倍高效過濾器濾面面積開根號,并且最少不得少于4個位點。換氣次數(shù)測試依據(jù)JG/T382-2012不低于50/h

將高效過濾器均分成4份,取每份中的幾何中心點測試風速,見下圖布置。

1

2

3

4

將已校準的風速計在高效過濾器下方約30cm處測試風速,得出風速后,(風速*高效過濾器面積)除以自凈式傳遞窗箱體的內(nèi)體積,即為自凈式傳遞窗換氣次數(shù)。

1.4.3.接受標準

測試中每個點的風速必須在0.45m/s±20%范圍內(nèi),即:0.36m/s~0.54m/s

1.5. 懸浮粒子測試

1.5.1目的

確認設備運行時,自凈式傳遞窗環(huán)境中懸浮粒子數(shù)能滿足GradeA潔凈要求。

1.5.2方法 取點原則:

面積m2

潔凈度級別

A

10

2~3

10~20

4

20~40

8

40~100

16

100~200

40

200~400

80

400~1000

160

1000~2000

400

2000

800

注:對于100級的單向流潔凈室(區(qū)),包括潔凈工作臺,面積是送風口面積;對于10000級以上的非單向流潔凈室,指的是房間面積。

測試前準備工作:檢測前已完成設備清潔工作。在設備運行1分鐘后,用經(jīng)過校驗的塵埃粒子計數(shù)器,對自凈式傳遞窗內(nèi)直徑≥0.5 µm 和≥5.0 µm的空氣塵埃粒子在靜態(tài)條件下進行檢測。

表格1 最小取樣量

潔凈等級

最小取樣量

Grade A

1000L

粒子計數(shù)器采樣點位置:工作臺面正。

1.5.3.接受標準

如表格2所示

表格2:可接受標準

潔凈級別

濃度限值(粒子數(shù)量 / m3空氣)

靜態(tài)static state

粒子大小30.5 µm

粒子大小35.0 µm

GradeA

3520 part/ m3

20part/ m3

1.6.壓差表初始值記錄

1.6.1.目的

記錄壓差表的初始壓差。

1.6.2.方法

開啟自凈式傳遞窗,待運行穩(wěn)定后記錄壓差表的初始壓差值。

1.6.3. a接受標準

設備開機1min后,讀取壓差表讀數(shù)。

1.7. UV intensity test紫外線強度測試

1.7.1. purpose目的

紫外燈光照強度符合要求。

1.7.2. Method方法

將受試燈管打開,并預熱10min。將紫外線輻射照度計放置在自凈式傳遞窗物品臺內(nèi)5個測試點(紫外線測試位置圖),待燈穩(wěn)定后,打開紫外線輻射照度計的快門,直接讀取紫外線輻射照度計的讀數(shù)。

UV test location:

紫外線測試位置圖:

A

C

E

B

D

1.7.3.接受標準:

紫外光強度在測量處不低于70μW/cm2。

1.8. Noise test噪音測試

1.8.1.目的

為了確認設備正常運行狀態(tài)下噪聲是否符合要求。

1.8.2. Method方法

1在距離設備潔凈等級高級別一側外邊緣處1000mm,離開地面1500mm處,檢測三點。

2.T關閉設備,測試環(huán)境噪聲為本底噪聲;

3當實測值與本底噪聲之差在9dB(A)以下時,進行補償修正,根據(jù)實測值與本底噪聲之差,請按照下面說明進行補償修正:

不滿3dB(A)時,測試無效;為3dB(A)時,補償值為-3;為46dB(A)時,補償值為-2;為79dB(A)時,補償值為-1;為10dB(A)以上時,不進行補償。

連續(xù)測試三次。三次噪音皆≤68dB(A)方為合格。

Distribution of noise measurement points噪音測量點分布圖

1.8.3. 接受標準

每個測試點噪聲≤68dB。

19、浮游菌測試

1.9.1測試目的:為了確認設備停運狀態(tài)下浮游菌是否符合要求。

1.9.2. Method方法:

將φ90mm培養(yǎng)皿的浮游菌采樣器置于操作臺面上,依據(jù)是GB16293-2010醫(yī)藥工業(yè)沉降菌的監(jiān)測,采樣量為1000L,測試按照GB16292-2010 面積小于10m23個點

1.9.3判定標準:

潔凈級別

GradeA

浮游菌(f90mm

<1

20.Sedimentation bacteria test沉降菌測試

20.目的:

為了確認設備停運狀態(tài)下沉降菌是否符合要求。

20.2方法

將φ90mm培養(yǎng)皿置于操作臺面上,依據(jù)是GB16294-2010醫(yī)藥工業(yè)沉降菌的監(jiān)測,擺放14

20.3判定標準:

潔凈級別

GradeA

沉降菌(f90mm

<1

自凈式傳遞窗驗證內(nèi)容:

安裝確認(IQ——開箱驗收、安裝檢查、設備調(diào)試、文件資料和儀器儀表的確認。
運行確認(OQ——對傳遞窗的各項技術參數(shù)確認。
性能檢查(PQ——分別進行自凈和消毒效果及時間驗證,確認自凈式傳遞窗符合GMP要求。


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