1立方｜1000l｜1噸每小時(shí)醫(yī)藥純化水設(shè)備 ：、 邱

水處理設(shè)備制藥用水
　　廣州濾源公司的醫(yī)藥用水設(shè)備遵循模塊化設(shè)計(jì)理念，以預(yù)處理、氧化消毒、多介質(zhì)過(guò)濾、RO反滲透、UV消毒、EDI連續(xù)去離子和儲(chǔ)存外輸?shù)裙δ軉卧獮榛A(chǔ)，在設(shè)計(jì)、制造、調(diào)試過(guò)程中將廣州濾源公司*的技術(shù)、*的工藝和嚴(yán)格的質(zhì)量控制貫徹到每個(gè)功能單元；zui終產(chǎn)水裝置根據(jù)其用水標(biāo)準(zhǔn)的不同，經(jīng)由各功能模塊優(yōu)化組合而成，從而保證了整個(gè)系統(tǒng)的高性能與高質(zhì)量，使產(chǎn)成水*達(dá)到或超過(guò)純化水和注射用水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。

水質(zhì)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)（GMP）要求
　　廣州濾源公司的技術(shù)人員將根據(jù)用戶(hù)的源水水質(zhì)，設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)乃幚砉に囈詽M足出水要求。對(duì)于水質(zhì)超標(biāo)的水，設(shè)備自動(dòng)排放施以保證出水質(zhì)量。如果用戶(hù)需要，我公司可提供制水設(shè)備的相關(guān)資料以配合用戶(hù)通過(guò)藥典標(biāo)準(zhǔn)（GMP）。

制藥用水分類(lèi)
　　1）飲用水（Potable-Water）：通常為自來(lái)水公司供應(yīng)的自來(lái)水 或深井水，又稱(chēng)原水，其質(zhì)量必    須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。按2000中國(guó)藥典規(guī)定，飲用水不能直接用作    制劑的制備或試驗(yàn)用水。 　　
    2）純化水（Purified Water）：為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得     的制藥用的水、不含任何附加劑。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水，不得用于    注射劑的配制，采用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水一般又稱(chēng)去離子水    。采用特殊設(shè)計(jì)的蒸餾器用蒸餾法制備的純化水一般又稱(chēng)蒸餾水。 　　
    3）注射用水（Water for Injection）：是以純化水作為原水，經(jīng)特殊設(shè)計(jì)的蒸餾器蒸餾，冷凝    冷卻后經(jīng)膜過(guò)濾制備而得的水。注射用水可作為配制注射劑用的溶劑。 　　
    4）*（Sterile Water for Injection）：為注射用水依照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得    的水。*用于滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。
制藥用水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
　　1）飲用水：應(yīng)符合中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB5749-85） 　　
    2）純化水：應(yīng)符合《2000中國(guó)藥典》所收載的純化水標(biāo)準(zhǔn)。在制水工藝中通常采用在線檢測(cè)純化     水的電阻率值的大小，來(lái)反映水中各種離子的濃度。制藥行業(yè)的純化水的電阻率≥0.5MΩ.CM/25    ℃,對(duì)于注射劑、*容器沖洗用的純化水的電阻率應(yīng)≥1MΩ.CM/25℃。 　　
    3）注射用水：應(yīng)符合2000中國(guó)藥典所收載的注射用水標(biāo)準(zhǔn) 。

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