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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>花菁>>花青>> 186吲朵青綠ICG Xtra-Osu

吲朵青綠ICG Xtra-Osu

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號186

品       牌AAT Bioquest

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地西安市

更新時間:2024-03-15 14:59:28瀏覽次數(shù):242次

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張經(jīng)理

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Ex?(nm) 790 Em?(nm) 815
分子量 1232.62 溶劑 DMSO
存儲條件 在零下15度以下保存,?避免光照
吲朵青綠ICG Xtra-Osu 是一種用于醫(yī)學(xué)診斷的花青染料。它用于確定心輸出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光譜吸收。

吲朵青綠ICG Xtra-Osu 是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的Cy系列染料,*(ICG)是一種用于醫(yī)學(xué)診斷的花青染料。它用于確定心輸出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光譜吸收。這些紅外線能穿透視網(wǎng)膜層,使ICG血管造影成像比熒光血管造影更深的循環(huán)模式。ICG的半衰期為150至180秒,僅通過肝臟從膽汁液中排出。近期的一項(xiàng)研究表明ICG在注射后20分鐘內(nèi)靶向動脈粥樣硬化,并提供足夠的信號增強(qiáng),用于動脈粥樣硬化兔子體內(nèi)的脂質(zhì),發(fā)炎,冠狀動脈大小的斑塊的檢測。離體熒光反射成像顯示,與注射生理鹽水的動脈粥樣硬化兔相比,注射ICG的動脈粥樣硬化兔的斑塊靶 - 背景比高。氨基反應(yīng)性ICG衍生物用于與抗體和其他生物分子制備ICG生物綴合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供的吲朵青綠ICG Xtra-Osu 。

實(shí)驗(yàn)方案

樣本標(biāo)記分析

注意:該標(biāo)記方案是針對山羊抗小鼠IgG與ICG的綴合物開發(fā)的。

1.準(zhǔn)備蛋白質(zhì)儲備溶液(溶液A):

將100L反應(yīng)緩沖液(例如,1M碳酸鈉溶液或1M磷酸鹽緩沖液,pH~9.0)與900L目標(biāo)蛋白質(zhì)溶液(例如抗體,蛋白質(zhì)濃度> 2mg / ml,)混合,得到1 mL蛋白標(biāo)記儲備液。

注意1:蛋白質(zhì)溶液(溶液A)的pH值應(yīng)為8.5±0.5。 如果蛋白質(zhì)溶液的pH低于8.0,則需使用1M碳S氫鈉溶液或1M pH 9.0磷酸鹽緩沖液將pH調(diào)節(jié)至8.0-9.0的范圍。

注意2:蛋白質(zhì)應(yīng)溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中。如果蛋白質(zhì)溶解在Tris或甘an酸緩沖液中,則必須用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白質(zhì)沉淀的游離胺或銨鹽(例如硫酸銨和乙酸銨)。

注意3:牛血清白蛋白(BSA)、明膠穩(wěn)定不純的抗體等標(biāo)記的效果不理想。 疊D化鈉或硫柳汞的存在也可能干擾綴合反應(yīng)。 可以通過透析或旋轉(zhuǎn)柱除去疊D化鈉或硫柳汞,以獲得標(biāo)記結(jié)果。

注意4:如果蛋白質(zhì)濃度低于2 mg / mL,則結(jié)合效率明顯降低。 為獲得標(biāo)記效率,建議蛋白質(zhì)濃度范圍為2-10 mg / mL。

2.準(zhǔn)備染料儲備溶液(溶液B):

將無水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制備10-20mM儲備溶液。 通過移液或渦旋混合均勻。

注意:在開始綴合之前準(zhǔn)備染料儲備溶液(溶液B),現(xiàn)配現(xiàn)用,保持溶液新鮮。 染料儲備溶液的長期儲存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮濕的情況下儲存在冰箱中兩周。 避免凍融循環(huán)。

3.確定染料/蛋白質(zhì)比例(可選):

注意:每種蛋白質(zhì)都需要不同的染料/蛋白質(zhì)比例,這也取決于染料的性質(zhì)。蛋白質(zhì)的過度標(biāo)記可能對其結(jié)合親和力產(chǎn)生不利影響,而低染料/蛋白質(zhì)比率的蛋白質(zhì)綴合物會降低靈敏度。我們建議您通過使用連續(xù)不同量的標(biāo)記染料溶液重復(fù)步驟4和5來實(shí)驗(yàn)確定染料/蛋白質(zhì)比率。通常,對于大多數(shù)染料 - 蛋白質(zhì)綴合物,推薦使用4-6種染料/蛋白質(zhì)。

3.1使用10:1摩爾比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白質(zhì))作為起點(diǎn):將5μl染料儲備溶液(溶液B,假設(shè)染料儲備溶液為10 mM)加入到樣品瓶中,蛋白質(zhì)溶液(95μl溶液A)。假設(shè)蛋白質(zhì)濃度為10mg / mL并且蛋白質(zhì)的分子量為~200KD,蛋白質(zhì)的濃度為~0.05mM。

注意:蛋白質(zhì)溶液中DMSO的濃度應(yīng)<10%。

3.2運(yùn)行結(jié)合反應(yīng)(見下面的步驟4)。

3.3重復(fù)#3.2,溶液B /溶液A的摩爾比為5:1;分別為15:1和20:1。

3.4使用預(yù)制的旋轉(zhuǎn)柱純化所需的綴合物。

3.5計(jì)算上述4種結(jié)合物的染料/蛋白質(zhì)比例(DOS)。

3.6運(yùn)行上述4種綴合物的功能檢測,確定的染料/蛋白質(zhì)比例,以擴(kuò)大標(biāo)記反應(yīng)。

4.運(yùn)行綴合反應(yīng):

4.1在有效搖動下,將適量的染料儲備溶液(溶液B)加入到蛋白質(zhì)溶液(溶液A)的小瓶中。

注意:溶液B /溶液的摩爾比由步驟3.6確定。 如果跳過步驟3,我們建議使用10:1摩爾比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白質(zhì))。

4.2繼續(xù)在室溫下旋轉(zhuǎn)或搖動反應(yīng)混合物30-60分鐘。

5.純化綴合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱純化染料 - 蛋白質(zhì)綴合物的實(shí)例。

5.1按照制造說明準(zhǔn)備Sephadex G-25色譜柱。

5.2將反應(yīng)混合物(直接來自步驟4)加載到Sephadex G-25柱的頂部。

5.3樣品在頂部樹脂表面下方運(yùn)行時,加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4將更多PBS(pH 7.2-7.4)加入所需樣品中以完成柱純化。

注意1:對于立即使用時,染料 - 蛋白質(zhì)偶聯(lián)物需要用染色緩沖液稀釋,并等分多次使用。

注意2:對于長期儲存,染料 - 蛋白質(zhì)綴合物溶液需要濃縮或冷凍干燥。








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