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4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式：毛經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2016-04-30 19:02:53瀏覽次數(shù)：484次

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經(jīng)營(yíng)模式：代理商

商鋪產(chǎn)品：9348條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：毛經(jīng)理 （經(jīng)理）

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)品名稱(chēng)：4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞
我公司主要經(jīng)營(yíng)細(xì)胞株有：人腫瘤細(xì)胞、人正常細(xì)胞、動(dòng)物腫瘤細(xì)胞、動(dòng)物正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞等等；另外還經(jīng)營(yíng)：生物試劑、培養(yǎng)基，抗體，試劑盒等！
主要用于科研實(shí)驗(yàn)，不得用于臨床，產(chǎn)品質(zhì)量保證，專(zhuān)門(mén)快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱(chēng)

4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞

種屬

小鼠

組織來(lái)源

乳腺

生長(zhǎng)狀態(tài)

貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)條件

培養(yǎng)基類(lèi)型：DMEM 培養(yǎng)基

FBS: 10%

抗生素：雙抗

培養(yǎng)條件：37℃，CO2: 5%

傳代方法

收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)：

如果沒(méi)長(zhǎng)滿(mǎn)，將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺(tái)內(nèi)更換新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。

如果細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿(mǎn)（約80%-90%）則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

貼壁細(xì)胞傳代方法：

1 棄去培養(yǎng)基，用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。

2 加1ml 0.25%的*（含0.02%EDTA），讓*與大部分細(xì)胞接觸后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi)，隨時(shí)觀察細(xì)胞狀態(tài)變化，待細(xì)胞大部分變圓后加*培養(yǎng)基終止消化。

懸浮細(xì)胞傳代方法：可以直接傳代也可以離心法傳代。

1 直接傳代是讓?xiě)腋〖?xì)胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清吸掉1/2-2/3，吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后，分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

2離心法傳代是將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)， 1000rpm，5分鐘，去除上清，加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi)，吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后，分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

 一般沒(méi)有特殊說(shuō)明，細(xì)胞一般是一傳二。

凍存方法

70% *培養(yǎng)基，20%FBS，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

儲(chǔ)存：液氮中*保存。

注

1 觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察，便于整體估計(jì)細(xì)胞密度。

2 在運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落，可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

3 收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等，請(qǐng)?jiān)谝恢軆?nèi)與我們。

 


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