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C6大鼠膠質瘤細胞

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更新時間:2016-07-17 15:37:49瀏覽次數(shù):335次

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產品簡介

產品名稱:C6大鼠膠質瘤細胞
我公司主要經(jīng)營細胞株有:人腫瘤細胞、人正常細胞、動物腫瘤細胞、動物正常細胞、耐藥細胞等等;另外還經(jīng)營:生物試劑、培養(yǎng)基,抗體,試劑盒等!主要用于科研實驗,不得用于臨床,產品質量保證,專門快遞免費送貨上門。

詳細介紹

細胞名稱

C6大鼠膠質瘤細胞

種屬

大鼠

組織來源

膠質瘤

細胞形態(tài)

成纖維細胞

培養(yǎng)條件

培養(yǎng)基類型:DMEM培養(yǎng)基

FBS: 10%

抗生素:雙抗

培養(yǎng)條件:37,CO2: 5%

傳代方法

收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài):

如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內更換新鮮培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。

如果細胞已經(jīng)長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

貼壁細胞傳代方法:

1 棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS1-2次。

2 1ml 0.25%的*(含0.02%EDTA),讓*與大部分細胞接觸后放入37培養(yǎng)箱內,隨時觀察細胞狀態(tài)變化,待細胞大部分變圓后加*培養(yǎng)基終止消化。

懸浮細胞傳代方法:可以直接傳代也可以離心法傳代。

1 直接傳代是讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清吸掉1/2-2/3,吹打細胞形成細胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

2離心法傳代是將細胞連同培養(yǎng)液一并轉移到離心管內, 1000rpm5分鐘,去除上清,加新的培養(yǎng)液到離心管內,吹打細胞形成細胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

 一般沒有特殊說明,細胞一般是一傳二。

凍存方法

70% *培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

儲存:液氮中*保存。

1 觀察細胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計細胞密度。

2 在運輸過程中可能會導致一些貼壁不牢的細胞發(fā)生部分脫落,可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

3 收到細胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細胞污染等,請在一周內與我們。

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細胞編號

細胞株名稱

 

培養(yǎng)液

細胞形態(tài)

 

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呈片狀

 

 

 

 

 

 

 


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