鈣激活的*2抗體上海谷研科技有限公司產(chǎn)品名其它產(chǎn)品信息:羊抗兔lgG-FITC100UL
α-HCG (Human chorionic gonadotropin α ) 抗人α亞基人絨毛膜*抗體0.2ml
GIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽抗體0.2ml
GLP-1(Glucagon-like peptide-1) 胰高血糖素樣肽-1抗體0.2ml
Rabbit mouse IgG-Fc Whole serum 兔抗小鼠IgG-Fc抗血清1ml
Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) ?磷酸化乙酰*羧化酶抗體0.1ml
human IgA/RBITC 羅丹明標記人IgA0.3ml
Monkey IgG/RBITC 羅丹明標記猴IgG0.3ml 鈣激活的*2抗體DL-beta-Phenylalanine DL-beta-苯*[614-19-7]25gATF6(activating transcription factor 6) 活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體0.2ml
(+) Abscisic acid 脫落酸[21293-29-8]500mgphospho-Tau protein (Thr489) ?磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體0.1ml
ABTS, diammonium salt 2,2-連氮基-雙-(3-乙基苯并二氫噻唑啉-6-磺酸)二銨鹽[30931-67-0]1gphospho-Tau protein (Ser396) ?磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體0.1ml
ABTS, diammonium salt 2,2-連氮基-雙-(3-乙基苯并二氫噻唑啉-6-磺酸)二銨鹽[30931-67-0]5gphospho-Tau protein (Ser422) ?磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體0.1ml * Na2S2O3 AR99鄰菲啰啉AR鄰苯二酚紫
硫化鈉Na2SAR98無水鄰菲啰啉AR龍膽紫
硫氰酸鉀KSCNAR98.5鄰菲啰啉鹽酸鹽AR鋁試劑
硫酸銨(NH4)2SO4AR99鄰甲*黃羅丹明B
硫酸鋁鉀AlK(SO4)2·12H2OAR99.5鄰甲*白玫瑰紅酸鈉
硫酸氫鈉NaHSO4·H2OAR99鄰甲*絡(luò)合劑AR萘酚綠B
硫酸鐵Fe2(SO4)3·XH2OAR99百里香*指示劑尼泊金甲酯
*FeSO4·7H2O精細99熒光素指示劑鎳試劑
鹽酸羥胺NH2OH·HCl AR99*指示劑偶氮氯膦I
鹽酸羥胺NH2OH·HCl 精細99次甲基藍/亞甲基藍指示劑茜素紅
結(jié)晶硫酸鈉Na2SO4·10H20 AR98甲基紅指示劑茜素黃GG
氯化銨NH4ClAR99.5間甲基紅指示劑茜素黃R
氯化銨NH4Cl精細99甲基紅鈉分析純?nèi)鹗仙?br />氯化鋇BaCl2·2H2O精細99甲基橙指示劑砷試劑
氯化鈣CaCl2AR99甲基藍生物染色劑石蕊單克隆抗體(單抗)問世以來,在生物醫(yī)學(xué)研究及某些疾病的診斷及治療中發(fā)揮了重大作用,被譽為免疫學(xué)領(lǐng)域的一次革命。現(xiàn)已廣泛的應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和應(yīng)用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應(yīng)用于生物學(xué)(包括農(nóng)業(yè))、醫(yī)學(xué)、工業(yè)制藥、化工及工業(yè)發(fā)酵等領(lǐng)域。作為檢驗醫(yī)學(xué)實驗室的診斷試 劑,單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于酶聯(lián)免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術(shù)。并且單克隆抗體的應(yīng)用, 很大程度上促進了商品化試劑盒的發(fā)展。
免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠,按照預(yù)先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進入外周免疫器官,刺激相應(yīng)B淋巴細胞克隆,使其活化、增殖,并分化成為致敏B淋巴細胞。
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠,無菌操作取出脾臟,在平皿內(nèi)擠壓研磨,制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合,并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發(fā)生融合,形成雜交瘤細胞。
選擇性培養(yǎng) 選擇性培養(yǎng)的目的是篩選融合的雜交瘤細胞,一般采用HAT選擇性培養(yǎng)基。在HAT培養(yǎng)基中,未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性,因此能在HAT培養(yǎng)基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養(yǎng)基中生長的雜交瘤細胞,只有少數(shù)是分泌預(yù)定特異性單克隆抗體的細胞,因此,必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養(yǎng)。采用靈敏、快速、特異的免疫學(xué)方法,篩選出能產(chǎn)生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞,并進行克隆擴增。經(jīng)過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后,及時進行凍存。
單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內(nèi)誘生法和體外培養(yǎng)法。
(1)體內(nèi)誘生法 取Balb/c小鼠,首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預(yù)處理。1-2周后,腹腔內(nèi)接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內(nèi)增殖,并產(chǎn)生和分泌單克隆抗體。約1-2周,可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可獲得大量單克隆抗體。
(2)體外培養(yǎng)法 將雜交瘤細胞置于培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中,雜交瘤細胞產(chǎn)生并分泌單克隆抗體,收集培養(yǎng)上清液,離心去除細胞及其碎片,即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產(chǎn)生的抗體量有限。近年來,各種新型培養(yǎng)技術(shù)和裝置不斷出現(xiàn),大大提高了抗體的生產(chǎn)量。
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