碳酸酐酶2抗體上海谷研生物科技有限公司產(chǎn)品名其它產(chǎn)品信息：腸道腺病毒40/41 型（EV40/41） 2 冠狀病毒（OC43/HKU1） 2 綠膿桿菌（PA） 4
超級細菌（NMD1） 2 H 漢坦病毒Ⅰ型（HTV-Ⅰ） 4 M 麻風桿菌（ML） 3
傳染性法氏囊病病毒（IBDV） 7 漢坦病毒Ⅱ型（HTV-Ⅱ） 4 麻疹病毒（MV） 4
傳染性非典型肺炎病毒（SARS） 2 漢坦病毒通用型（HTV-U） 4 馬傳染性貧血病毒（EIAV） 11
傳染性膿皰病毒（CEV） 10 紅薯內(nèi)源基因（SP2） 6 馬流感病毒H3N8 型（EIV-H3N8） 10
傳染性胃腸炎病毒（PTGV） 8 呼吸道多重檢測（細菌和病毒） 5 馬皰疹病毒1 型（EHV-1） 11
傳染性胸膜肺炎（APP） 9 呼吸道合胞病毒（RSV-A,RSV-B） 3 馬皰疹病毒4 型（EHV-4） 11
雌激素受體（ER）基因 16 壞死梭桿菌（FN） 11 馬特定基因序列（EC） 5
 碳酸酐酶2抗體 D 大腸桿菌（O1） 1 霍亂弧菌（VC） 1 馬腺疫鏈球菌（SE） 10
大腸桿菌（O139） 1 J 雞敗血支原體（MG） 8 貓冠狀病毒（FIP） 13
大腸桿菌（O157:H7） 1 基孔肯雅病毒（CHIKV） 3 毛滴蟲（TG） 11
大腸桿菌通用型（EC-U） 1 雞特定基因序列（Chicken） 5 梅迪一維斯納病毒（MVV） 10
大豆內(nèi)源基因（Lectin） 6 基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2 基因 16 梅毒螺旋體（TP） 15
單純皰疹病毒II 型（HSV-II） 15 脊髓灰質(zhì)炎病毒（PV） 4 綿羊痘病毒（SPV） 10
單純皰疹病毒通用型（HSV-U） 15 脊髓延髓肌肉萎縮癥（SBMA） 16 綿羊肺腺瘤病毒 （SPAV） 10
單增李斯特菌（LM） 1 甲型H1N1 流感病毒（H1N1） 2 莫氏立克次體（RM） 3
登革熱病毒Ⅰ型（DFV-Ⅰ） 4 *（SPA） 1 木瓜特定基因序列（Papaya） 6
登革熱病毒Ⅱ型（DFV-Ⅱ） 4 甲型肝炎病毒（HAV） 15 N 難辨梭狀芽胞桿菌（Cd） 1
登革熱病毒通用型（DFV- U） 4 甲型流感病毒（IAV） 3 腦膜炎多重PCR 檢測試劑盒 5
凋亡抑制蛋白Livin 基因 16 結(jié)核桿菌（TB） 15 腦膜炎奈瑟菌 （NM-A,NM-C） 4
凋亡抑制蛋白Survivin 基因 16 節(jié)瘤擬桿菌（BN） 11 腦膜炎奈瑟菌通用型（NM-U） 4
動物源性成分（18S） 5 解脲脲原體（UU） 15 黏附分子CD44 16
對蝦桿狀病毒（MBV） 11 */耐藥株（SA/MRSA） 1 黏附分子E-cad 16
E EB 病毒（EBV） 15 軍團桿菌（LP） 4 黏附分子ICAM 基因 16單克隆抗體（單抗）問世以來,在生物醫(yī)學研究及某些疾病的診斷及治療中發(fā)揮了重大作用,被譽為免疫學領(lǐng)域的一次革命?，F(xiàn)已廣泛的應(yīng)用于生物醫(yī)學研究和應(yīng)用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應(yīng)用于生物學（包括農(nóng)業(yè)）、醫(yī)學、工業(yè)制藥、化工及工業(yè)發(fā)酵等領(lǐng)域。作為檢驗醫(yī)學實驗室的診斷試 劑，單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優(yōu)點，廣泛應(yīng)用于酶聯(lián)免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術(shù)。并且單克隆抗體的應(yīng)用， 很大程度上促進了商品化試劑盒的發(fā)展。
　免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進入外周免疫器官，刺激相應(yīng)B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠，無菌操作取出脾臟，在平皿內(nèi)擠壓研磨，制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發(fā)生融合，形成雜交瘤細胞。
選擇性培養(yǎng) 選擇性培養(yǎng)的目的是篩選融合的雜交瘤細胞，一般采用HAT選擇性培養(yǎng)基。在HAT培養(yǎng)基中，未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性，因此能在HAT培養(yǎng)基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養(yǎng)基中生長的雜交瘤細胞，只有少數(shù)是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞，因此，必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養(yǎng)。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法，篩選出能產(chǎn)生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞，并進行克隆擴增。經(jīng)過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后，及時進行凍存。
  單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內(nèi)誘生法和體外培養(yǎng)法。
　　（1）體內(nèi)誘生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預處理。1-2周后，腹腔內(nèi)接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內(nèi)增殖，并產(chǎn)生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體。
　?。?）體外培養(yǎng)法 將雜交瘤細胞置于培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中，雜交瘤細胞產(chǎn)生并分泌單克隆抗體，收集培養(yǎng)上清液，離心去除細胞及其碎片，即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產(chǎn)生的抗體量有限。近年來，各種新型培養(yǎng)技術(shù)和裝置不斷出現(xiàn)，大大提高了抗體的生產(chǎn)量。