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免疫熒光顯微技術(shù)
免疫熒顯微技術(shù)的基本原理是：使熒光抗體與標(biāo)本切片中組織或細(xì)胞表面的抗原進(jìn)行反應(yīng)，洗滌除去游離的熒光抗體后，于熒光顯微鏡下觀察，在黑暗背景上可見明亮的特異熒光。
標(biāo)本的制作    血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抗體 
熒光顯微技術(shù)主要靠觀察切片標(biāo)本上熒光抗體的染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位。因此標(biāo)本制作的好壞直接影響到檢測的結(jié)果。在制作標(biāo)本過程中應(yīng)力求保持抗原的完整性，并在染色、洗滌和封埋過程中不發(fā)生溶解和變性，也不擴(kuò)散至臨近細(xì)胞或組織間隙中去。標(biāo)本切片要求盡量薄些，以利抗原抗體接觸和鏡檢。標(biāo)本中干擾抗原抗體反應(yīng)的物質(zhì)要充分洗去，有傳染性的標(biāo)本要注意安全。
   本公司其它優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息：RiboLock? Ribonuclease Inhibitor 核糖核酸酶抑制劑/400UBRMS-1 （Breast cancer metastasis-suppressor 1） 乳腺癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體0.2ml
RiboLock? Ribonuclease Inhibitor 核糖核酸酶抑制劑/2500UDAA 兔抗牛血清白蛋白抗體0.1ml
RiboLock? Ribonuclease Inhibitor 核糖核酸酶抑制劑/4x2500UDAA 兔抗牛血清白蛋白抗體0.2ml
Ribonuclease Inhibitor（Human PlacBENta Source） 核糖核酸酶抑制劑/1000UDAEP（Bile salt export pump） 膽汁酸鹽輸出泵蛋白抗體0.2ml
Ribonuclease Inhibitor（Human PlacBENta Source） 核糖核酸酶抑制劑/5000UBTG2/TIS21（B-cell translocation gene 2） B細(xì)胞遷移基因2抗體0.1ml
Agarase 瓊脂糖酶/100UBTG2/TIS21（B-cell translocation gene 2） B細(xì)胞遷移基因2抗體0.2ml
Proteinase K （recombinant） 蛋白酶K/1mlPhospho-SHIP2 （Tyr1135） ?磷酸化蛋白*磷酸酶2抗體0.1ml
Proteinase K （recombinant） 蛋白酶K/1mlPhospho-SHIP2 （Ser576） ?磷酸化蛋白*磷酸酶2抗體0.1ml免疫熒光法還是檢測自身抗體的好工具，在自身免疫病的實(shí)驗(yàn)診斷中應(yīng)用廣泛。其突出優(yōu)點(diǎn)是能以簡單方法同時(shí)檢測抗體和與抗體起特異反應(yīng)的組織成分，并能在同一組織中同時(shí)檢查抗不同組織成分的抗體。主要有抗核抗體、抗平滑肌抗體和抗線粒體抗體等。抗核抗體的檢測zui常采用鼠肝作核抗原，可做成冰凍切片、印片或勻漿。用組織培養(yǎng)細(xì)胞如Hep-2細(xì)胞或Hela細(xì)胞涂片還可檢出抗著絲點(diǎn)抗體、抗中性粒細(xì)胞漿抗體等。應(yīng)用免疫熒光技術(shù)可以檢出的其他自身抗體有抗（胃）壁細(xì)胞抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體、抗甲狀腺微粒體抗體、抗骨髓肌抗體及抗腎上腺抗體等。

熒光抗體技術(shù)的一種特殊應(yīng)用是流式細(xì)胞分析（flowcytometry）。在這種分析方法中檢測儀器不是熒光顯微鏡，檢測對(duì)象不是固定了的標(biāo)本，而是將游離細(xì)胞作熒光抗體特異染色后，在特殊設(shè)計(jì)的儀器中通過噴嘴逐個(gè)流出，經(jīng)單色激光照射發(fā)出的熒光信號(hào)由熒光檢測計(jì)檢測，并自動(dòng)處理各處數(shù)據(jù)       。這種方法可用于檢測細(xì)胞大小、折散率、粘滯度等，更常用于T細(xì)胞亞群等的檢測。