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上海谷研試劑有限公司

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糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體

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更新時間:2016-06-04 04:34:21瀏覽次數(shù):286次

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糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體公司主營抗體、一抗、標記一抗、標記二抗、蛋白質及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗體及信息請致電詳詢!

 糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體上海谷研生物科技有限公司產品名其它產品信息:

20412 埃博拉病毒(EBOV)核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
5
病名目錄號 產品名稱 規(guī)格 價格
水痘-帶狀皰 20421 水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)核酸擴增檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 40T/盒
疹病毒 20422 水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
20431 腸道病毒EV71(EV71)核酸擴增檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 40T/盒
20432 腸道病毒EV71(EV71)核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
20433 腸道病毒通用型(EV-U)擴增檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 40T/盒
20434 腸道病毒通用型(EV-U) 核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
20435 柯薩奇病毒A16 型(CAV-16)核酸擴增檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 40T/盒
 糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體 20436 柯薩奇病毒A16 型(CAV-16)核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
20437 腸道病毒通用型/EV71/柯薩奇病毒A16 型三色熒光檢測試劑盒 40T/盒
手足口病
20438 腸道病毒EV71/柯薩奇病毒A16 型雙色熒光檢測試劑盒 40T/盒
20542 呼吸道細菌多重PCR 檢測試劑盒 40T/盒
20544 呼吸道病毒多重PCR 檢測試劑盒 40T/盒
20546 消化道細菌多重PCR 檢測試劑盒 40T/盒
20548 消化道病毒多重PCR 檢測試劑盒 40T/盒
20552 腦膜炎細菌多重PCR 檢測試劑盒 40T/盒
多重檢測試
劑盒
20554 腦膜炎病毒多重PCR 檢測試劑盒 40T/盒
4. 檢驗檢疫核酸診斷試劑盒
病名 目錄號 產品名稱 規(guī)格 價格
動物特定基因序列
動物源性成 31011 動物源性成分(18S)核酸擴增檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 40T/盒
分 31012 動物源性成分(18S)核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
牛特定基因 31021 牛特定基因序列(Bovine)核酸擴增檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 40T/盒
序列 31022 牛特定基因序列(Bovine)核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
羊特定基因 31031 羊特定基因序列(Ovine)核酸擴增檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 40T/盒
序列 31032 羊特定基因序列(Ovine)核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
雞特定基因 31041 雞特定基因序列(Chicken)核酸擴增檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 40T/盒
序列31042 雞特定基因序列(Chicken)核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
鴨特定基因 31051 鴨特定基因序列(Duck)核酸擴增檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 40T/盒
序列 31052 鴨特定基因序列(Duck)核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
鵝特定基因 31061 鵝特定基因序列(Goose)核酸擴增檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 40T/盒
序列 31062 鵝特定基因序列(Goose)核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒

單克隆抗體(單抗)問世以來,在生物醫(yī)學研究及某些疾病的診斷及治療中發(fā)揮了重大作用,被譽為免疫學領域的一次革命?,F(xiàn)已廣泛的應用于生物醫(yī)學研究和應用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應用于生物學(包括農業(yè))、醫(yī)學、工業(yè)制藥、化工及工業(yè)發(fā)酵等領域。作為檢驗醫(yī)學實驗室的診斷試 劑,單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優(yōu)點,廣泛應用于酶聯(lián)免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術。并且單克隆抗體的應用, 很大程度上促進了商品化試劑盒的發(fā)展。
免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠,按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進入外周免疫器官,刺激相應B淋巴細胞克隆,使其活化、增殖,并分化成為致敏B淋巴細胞。
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠,無菌操作取出脾臟,在平皿內擠壓研磨,制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合,并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發(fā)生融合,形成雜交瘤細胞。
選擇性培養(yǎng) 選擇性培養(yǎng)的目的是篩選融合的雜交瘤細胞,一般采用HAT選擇性培養(yǎng)基。在HAT培養(yǎng)基中,未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶,不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶,但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉移酶,并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性,因此能在HAT培養(yǎng)基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養(yǎng)基中生長的雜交瘤細胞,只有少數(shù)是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞,因此,必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養(yǎng)。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法,篩選出能產生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞,并進行克隆擴增。經(jīng)過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后,及時進行凍存。
   單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內誘生法和體外培養(yǎng)法。
(1)體內誘生法 取Balb/c小鼠,首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預處理。1-2周后,腹腔內接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內增殖,并產生和分泌單克隆抗體。約1-2周,可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可獲得大量單克隆抗體。
(2)體外培養(yǎng)法 將雜交瘤細胞置于培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中,雜交瘤細胞產生并分泌單克隆抗體,收集培養(yǎng)上清液,離心去除細胞及其碎片,即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產生的抗體量有限。近年來,各種新型培養(yǎng)技術和裝置不斷出現(xiàn),大大提高了抗體的生產量。

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