錨定蛋白G抗體上海谷研科技有限公司與各高校，研究院，藥廠建立了良好的合作關(guān)系，*研發(fā)銷售。
免疫熒光顯微技術(shù)
免疫熒顯微技術(shù)的基本原理是：使熒光抗體與標(biāo)本切片中組織或細胞表面的抗原進行反應(yīng)，洗滌除去游離的熒光抗體后，于熒光顯微鏡下觀察，在黑暗背景上可見明亮的特異熒光。
標(biāo)本的制作   錨定蛋白G抗體 
熒光顯微技術(shù)主要靠觀察切片標(biāo)本上熒光抗體的染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位。因此標(biāo)本制作的好壞直接影響到檢測的結(jié)果。在制作標(biāo)本過程中應(yīng)力求保持抗原的完整性，并在染色、洗滌和封埋過程中不發(fā)生溶解和變性，也不擴散至臨近細胞或組織間隙中去。標(biāo)本切片要求盡量薄些，以利抗原抗體接觸和鏡檢。標(biāo)本中干擾抗原抗體反應(yīng)的物質(zhì)要充分洗去，有傳染性的標(biāo)本要注意安全。
   本公司其它優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息：D-Glucose, anhydrous （ Dextrose） D-葡萄糖 無水[50-99-7]1kgSCA-1 aa61-74 mouse 干細胞抗原1100ul
D-Glucose, anhydrous （ Dextrose） D-葡萄糖 無水[50-99-7]500gTdT（C-term near） 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶（C端）100ul
D-Glucose, anhydrous （ Dextrose） D-葡萄糖 無水[50-99-7]2.5kgTdT（N-term near） 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶（N端）100ul
D-Glucose, monohydrate D-葡萄糖 一水[14431-43-7]500gWDR26 （WD repeat domain 26） Gβ類似蛋白WDR26抗體0.2ml
D-Glucose, monohydrate D-葡萄糖 一水[14431-43-7]250gWnt3a 信號通路Wnt3a抗體0.2ml
D-Glucose, monohydrate D-葡萄糖 一水[14431-43-7]500gWIP1（WPP-DOMAIN INTERACTING PROTEIN 1） 原癌基因WIP1抗體0.2ml
Glucose oxidase 葡萄糖氧化酶[9001-37-0]50KUWNT9A/WNT14（wingless-type MMTV integration site 9A） 信號通路Wnt9a抗體0.2ml
DL-Homoserine DL-高*[1927-25-9]5gWNT2B 信號通路Wnt2B抗體0.2ml
Glucose oxidase 葡萄糖氧化酶[9001-37-0]250KUWNT5A（wingless-related MMTV integration site 5A） 信號通路Wnt5A抗體0.2ml
alpha-D-Glucose 1-phosphate, disodium salt, hydrate α-D-葡萄糖-1-磷酸-二鈉[56401-20-8]1gFlt-3-Bio FMS樣*激酶3（*）100ul
D-葡糖糖-6磷酸二鈉[3671-99-6]1gVitamin K-dependent protein S *-依賴蛋白S100ul免疫熒光法還是檢測自身抗體的好工具，在自身免疫病的實驗診斷中應(yīng)用廣泛。其突出優(yōu)點是能以簡單方法同時檢測抗體和與抗體起特異反應(yīng)的組織成分，并能在同一組織中同時檢查抗不同組織成分的抗體。主要有抗核抗體、抗平滑肌抗體和抗線粒體抗體等?？购丝贵w的檢測zui常采用鼠肝作核抗原，可做成冰凍切片、印片或勻漿。用組織培養(yǎng)細胞如Hep-2細胞或Hela細胞涂片還可檢出抗著絲點抗體、抗中性粒細胞漿抗體等。應(yīng)用免疫熒光技術(shù)可以檢出的其他自身抗體有抗（胃）壁細胞抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體、抗甲狀腺微粒體抗體、抗骨髓肌抗體及抗腎上腺抗體等。

熒光抗體技術(shù)的一種特殊應(yīng)用是流式細胞分析（flowcytometry）。在這種分析方法中檢測儀器不是熒光顯微鏡，檢測對象不是固定了的標(biāo)本，而是將游離細胞作熒光抗體特異染色后，在特殊設(shè)計的儀器中通過噴嘴逐個流出，經(jīng)單色激光照射發(fā)出的熒光信號由熒光檢測計檢測，并自動處理各處數(shù)據(jù)    。這種方法可用于檢測細胞大小、折散率、粘滯度等，更常用于T細胞亞群等的檢測。