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凋亡蛋白活性因子-1抗體(N端)

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凋亡蛋白活性因子-1抗體(N端)公司主營(yíng)抗體、一抗、標(biāo)記一抗、標(biāo)記二抗、蛋白質(zhì)及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗體及信息請(qǐng)致電詳詢!

 凋亡蛋白活性因子-1抗體(N端)上海谷研生物科技有限公司產(chǎn)品名其它產(chǎn)品信息:

A 阿留申病毒(ADV) 11 F 肺炎鏈球菌(SP) 4 K 口蹄疫病毒A 亞型(FMDV-A) 8
埃博拉病毒(EBOV) 4 肺炎衣原體(CP) 15 口蹄疫病毒O 亞型(FMDV-O) 8
埃立克體(ELC) 13 肺炎支原體(MP) 15 口蹄疫病毒通用型(FMDV-U) 8
B 巴貝斯蟲(BBS) 10 風(fēng)疹病毒(RV) 4 口蹄疫病毒亞洲1 型(FMDV-A1) 8
白喉棒狀桿菌(CD) 3 副雞嗜血桿菌(HPG) 7 狂犬病毒(RV) 13
白色念珠菌(CAN) 15 副結(jié)核分枝桿菌(MAP) 12 L 藍(lán)舌病毒(BTV) 10
白血病融合基因(Bcr-Abl) 16 副流感病毒Ⅰ型(PIV-Ⅰ) 3 類鼻疽伯克霍爾德菌(PP) 4
百日咳桿菌(BP) 3 副流感病毒Ⅱ型(PIV-Ⅱ) 3 鯉春病毒(SVCV) 11
鼻病毒(RV) 3 副流感病毒Ⅲ型(PIV-Ⅲ) 3 利什曼原蟲(Lspp) 13
 凋亡蛋白活性因子-1抗體(N端) 鼻疽假單胞菌(Pp) 11 副流感病毒Ⅳ型(PIV-Ⅳ) 3 鏈球菌B 族(GBS) 4
丙型肝炎病毒(HCV) 15 副溶血性弧菌(VP) 1 淋球菌(NG) 15
伯氏疏螺旋體(BB) 4 G 高致病性豬藍(lán)耳病病毒(PRRSV-M) 8 流感嗜血桿菌B 型(Hib) 4
C 蠶白僵菌(WBB) 11 庚型肝炎病毒(HGV) 15 流行性乙型腦炎病毒(JEV) 15
蠶微粒子?。∟B) 11 弓形蟲(TOX) 15 鹿特定基因序列(Deer) 5
產(chǎn)氣莢膜梭菌(CP) 1 鉤端螺旋體(Lep) 9 輪狀病毒A 組(HRV-A) 2
腸道病毒EV71(EV71) 5 古典豬瘟病毒(CSFV) 8 驢特定基因序列(EA) 5
腸道病毒通用型(EV-U) 5 冠狀病毒 (229E/NL63) 2 綠豆內(nèi)源基因(MP4) 6
腸道腺病毒40/41 型(EV40/41) 2 冠狀病毒(OC43/HKU1) 2 綠膿桿菌(PA) 4
超級(jí)細(xì)菌(NMD1) 2 H 漢坦病毒Ⅰ型(HTV-Ⅰ) 4 M 麻風(fēng)桿菌(ML) 3
傳染性法氏囊病病毒(IBDV) 7 漢坦病毒Ⅱ型(HTV-Ⅱ) 4 麻疹病毒(MV) 4
傳染性非典型肺炎病毒(SARS) 2 漢坦病毒通用型(HTV-U) 4 馬傳染性貧血病毒(EIAV) 11
傳染性膿皰病毒(CEV) 10 紅薯內(nèi)源基因(SP2) 6 馬流感病毒H3N8 型(EIV-H3N8) 10
傳染性胃腸炎病毒(PTGV) 8 呼吸道多重檢測(cè)(細(xì)菌和病毒) 5 馬皰疹病毒1 型(EHV-1) 11
傳染性胸膜肺炎(APP) 9 呼吸道合胞病毒(RSV-A,RSV-B) 3 馬皰疹病毒4 型(EHV-4) 11
雌激素受體(ER)基因 16 壞死梭桿菌(FN) 11 馬特定基因序列(EC) 5
D 大腸桿菌(O1) 1 霍亂弧菌(VC) 1 馬腺疫鏈球菌(SE) 10
大腸桿菌(O139) 1 J 雞敗血支原體(MG) 8 貓冠狀病毒(FIP) 13
大腸桿菌(O157:H7) 1 基孔肯雅病毒(CHIKV) 3 毛滴蟲(TG) 11
大腸桿菌通用型(EC-U) 1 雞特定基因序列(Chicken) 5 梅迪一維斯納病毒(MVV) 10
大豆內(nèi)源基因(Lectin) 6 基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2 基因 16 梅毒螺旋體(TP) 15
單純皰疹病毒II 型(HSV-II) 15 脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV) 4 綿羊痘病毒(SPV) 10

單克隆抗體(單抗)問(wèn)世以來(lái),在生物醫(yī)學(xué)研究及某些疾病的診斷及治療中發(fā)揮了重大作用,被譽(yù)為免疫學(xué)領(lǐng)域的一次革命?,F(xiàn)已廣泛的應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和應(yīng)用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應(yīng)用于生物學(xué)(包括農(nóng)業(yè))、醫(yī)學(xué)、工業(yè)制藥、化工及工業(yè)發(fā)酵等領(lǐng)域。作為檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的診斷試 劑,單克隆抗體以其特異性強(qiáng)、純度高、均一性好等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、放射免疫分析、免疫組化和流式細(xì)胞儀等技術(shù)。并且單克隆抗體的應(yīng)用, 很大程度上促進(jìn)了商品化試劑盒的發(fā)展。
免疫動(dòng)物 免疫動(dòng)物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細(xì)胞的 過(guò)程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠,按照預(yù)先制定的免疫方案進(jìn)行免疫注射。 抗原通過(guò)血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進(jìn)入外周免疫器官,刺激相應(yīng)B淋巴細(xì)胞克隆,使其活化、增殖,并分化成為致敏B淋巴細(xì)胞。
細(xì)胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠,無(wú)菌操作取出脾臟,在平皿內(nèi)擠壓研磨,制備脾細(xì)胞懸液。 將準(zhǔn)備好的同系骨髓瘤細(xì)胞與小鼠脾細(xì)胞按一定比例混合,并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各種淋巴細(xì)胞可與骨髓瘤細(xì)胞發(fā)生融合,形成雜交瘤細(xì)胞。
選擇性培養(yǎng) 選擇性培養(yǎng)的目的是篩選融合的雜交瘤細(xì)胞,一般采用HAT選擇性培養(yǎng)基。在HAT培養(yǎng)基中,未融合的骨髓瘤細(xì)胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,不能利用補(bǔ)救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細(xì)胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細(xì)胞由于從脾細(xì)胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,并具有骨髓瘤細(xì)胞能無(wú)限增殖的特性,因此能在HAT培養(yǎng)基中存活和增殖。
雜交瘤陽(yáng)性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的雜交瘤細(xì)胞,只有少數(shù)是分泌預(yù)定特異性單克隆抗體的細(xì)胞,因此,必須進(jìn)行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進(jìn)行雜交瘤細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)。采用靈敏、快速、特異的免疫學(xué)方法,篩選出能產(chǎn)生所需單克隆抗體的陽(yáng)性雜交瘤細(xì)胞,并進(jìn)行克隆擴(kuò)增。經(jīng)過(guò)全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識(shí)別抗原的表位及其分子量后,及時(shí)進(jìn)行凍存。
  單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動(dòng)物體內(nèi)誘生法和體外培養(yǎng)法。
(1)體內(nèi)誘生法 取Balb/c小鼠,首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進(jìn)行預(yù)處理。1-2周后,腹腔內(nèi)接種雜交瘤細(xì)胞。雜交瘤細(xì)胞在小鼠腹腔內(nèi)增殖,并產(chǎn)生和分泌單克隆抗體。約1-2周,可見(jiàn)小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可獲得大量單克隆抗體。
(2)體外培養(yǎng)法 將雜交瘤細(xì)胞置于培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過(guò)程中,雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生并分泌單克隆抗體,收集培養(yǎng)上清液,離心去除細(xì)胞及其碎片,即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產(chǎn)生的抗體量有限。近年來(lái),各種新型培養(yǎng)技術(shù)和裝置不斷出現(xiàn),大大提高了抗體的生產(chǎn)量。

血管緊張素I抗體

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