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免疫熒光顯微技術(shù)
免疫熒顯微技術(shù)的基本原理是：使熒光抗體與標本切片中組織或細胞表面的抗原進行反應，洗滌除去游離的熒光抗體后，于熒光顯微鏡下觀察，在黑暗背景上可見明亮的特異熒光。
標本的制作   BK通道蛋白抗體 
熒光顯微技術(shù)主要靠觀察切片標本上熒光抗體的染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位。因此標本制作的好壞直接影響到檢測的結(jié)果。在制作標本過程中應力求保持抗原的完整性，并在染色、洗滌和封埋過程中不發(fā)生溶解和變性，也不擴散至臨近細胞或組織間隙中去。標本切片要求盡量薄些，以利抗原抗體接觸和鏡檢。標本中干擾抗原抗體反應的物質(zhì)要充分洗去，有傳染性的標本要注意安全。
  本公司其它優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息：

2-（4-tert-Butylphenyl）-5-（4-biphenylyl）-1,3,4-oxadiazole 2-（4-叔丁基苯）-5-（4-聯(lián)苯基）-1,3,4-惡二唑[15082-28-7]5gNR1/NMDAR1（N-Methyl-d-Asprtate receptor 1）（Neuronal Marker） *受體1抗體0.2ml
Butyl vinyl ether 乙烯基正丁醚[111-34-2]250mlNR1/NMDAR1（N-Methyl-d-Asprtate receptor 1）（Neuronal Marker） *受體1抗體0.2ml
n-Butyraldehyde 正丁醛[123-72-8]250mlGLUR2/Gria2（Glutamate receptor ionotropic, AMPA 2） *受體2抗體0.2ml
n-Butyric acid 正丁酸[107-92-6]250mlGLUR3/GRIA 3（Glutamate Receptor Ionotrophic AMPA 3） *受體3抗體0.2ml
C12 E8 10%溶液[3055-98-9]1g （10ml）GLUR4/GRIA4（Glutamate receptor ionotrophic AMPA 4） *受體4抗體0.2ml
C12 E9 10%溶液[3055-99-0]1g （10ml）NR2A/NMDAR2A（Glutamate receptor2A） *受體2A抗體（N端）0.2ml
C12 E10 10%溶液[6540-99-4]1g （10ml）Goat anti-chi IgM/PE 熒光素PE標記羊抗雞IgM0.1ml
Caftaric acid *[331-39-5]25gRb FITC/PE 熒光素PE標記兔抗FITC0.1ml
Calcein 鈣黃綠素[1461-15-0]25gGoat anti-human IgA/PE 熒光素PE標記羊抗人IgA0.1ml
Calcein, sodium salt 鈣黃綠素二鈉鹽[108750-13-6]5gGoat anti-human IgM/PE 熒光素PE標記羊抗人IgM0.1ml
Caffeic acid phenethyl ester *苯乙酯CAPE[104594-70-9]5gNR2B/NMDAR2B（N-Methyl-d-Asprtate receptor 2B） *受體2B抗體0.2ml

免疫熒光法還是檢測自身抗體的好工具，在自身免疫病的實驗診斷中應用廣泛。其突出優(yōu)點是能以簡單方法同時檢測抗體和與抗體起特異反應的組織成分，并能在同一組織中同時檢查抗不同組織成分的抗體。主要有抗核抗體、抗平滑肌抗體和抗線粒體抗體等?？购丝贵w的檢測zui常采用鼠肝作核抗原，可做成冰凍切片、印片或勻漿。用組織培養(yǎng)細胞如Hep-2細胞或Hela細胞涂片還可檢出抗著絲點抗體、抗中性粒細胞漿抗體等。應用免疫熒光技術(shù)可以檢出的其他自身抗體有抗（胃）壁細胞抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體、抗甲狀腺微粒體抗體、抗骨髓肌抗體及抗腎上腺抗體等。

熒光抗體技術(shù)的一種特殊應用是流式細胞分析（flowcytometry）。在這種分析方法中檢測儀器不是熒光顯微鏡，檢測對象不是固定了的標本，而是將游離細胞作熒光抗體特異染色后，在特殊設(shè)計的儀器中通過噴嘴逐個流出，經(jīng)單色激光照射發(fā)出的熒光信號由熒光檢測計檢測，并自動處理各處數(shù)據(jù)    。這種方法可用于檢測細胞大小、折散率、粘滯度等，更常用于T細胞亞群等的檢測。