木犀草苷是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價(jià)廉,經(jīng)營(yíng)迎得了國(guó)內(nèi)外客戶的*好評(píng),來(lái)涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品:
腫瘤抑制基因(野生型P53) 小鼠游離甲狀腺素(FT4)
腫瘤抑制基因 大鼠髓過(guò)氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)IgG(MPO-ANCA IgG)
腫瘤抑制基因 大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)
腫瘤抑素 大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)
腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)志物8 大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)
腫瘤細(xì)胞調(diào)亡素/死亡受體5 兔子白三烯B4(LTB4)
腫瘤細(xì)木犀草苷胞凋亡ASPP家族的另一個(gè)成員 兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)
早老素蛋白-2 大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)
早老素蛋白-1 含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE) 人A組鏈球菌菌壁多糖(ASP)
早老素蛋白-1 兔子透明質(zhì)酸(HA)
早老素蛋白-1 梭菌 人脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)
再生基因蛋白4 蓖麻凝集素(RCA)
載脂蛋白J 內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(N端)IgG
載脂蛋白H 大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)
載脂蛋白E4 小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)
載脂蛋白E3 大鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)
載脂蛋白E 小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)
載脂蛋白D 小鼠活化素A(ACV-A)
載脂蛋白C3 小鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)
載脂蛋白C2 兔吡啶交聯(lián)物(PY)
載脂蛋白B 大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)
載脂蛋白A5 大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)
載脂蛋白A4 大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)
載脂蛋白A2 真菌 酵母菌 人促甲狀腺素釋放激素(TRH)
載脂蛋白A1 雞白介素18(IL-18)
載脂蛋白A1 小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)
載脂蛋白A1 成纖維L929 人單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)
BMAA的來(lái)源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍,包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來(lái)制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過(guò)生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而B(niǎo)MAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。
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