3,5-二氯水楊酸是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質產品：
 大鼠轉鐵蛋白受體（TFR/CD71） 陽離子轉運器1IgG
 大鼠第八因子相關抗原（FⅧAg） 陽離子轉運蛋白2IgG
液體大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基 人冷球蛋白（CG） 羊抗生長分化因子8/肌肉抑制素IgG
兔抗馬IgG 人抗紅（RBC）  羊抗人補體C3 IgG
 大鼠抗甲狀3,5-二氯水楊酸腺過氧化物酶（TPO-Ab） 鹽皮質激素受體IgG
 馬生長激素（GH） 炎癥負調控因子蛋白IgG
我妻氏培養(yǎng)基基礎 人銅藍蛋白（CP/CER） 延伸因子EF-1aIgG
 大鼠膠原酶II（Collagenase II） 煙堿型乙酰*受體α7IgG
 大鼠硫氧化還原蛋白（Trx） 煙堿型乙酰*受體α4IgG
卵巢癌HO-8910 人可溶性CD86（B7-2/sCD86） 煙堿型乙酰*受體A2（神經型）IgG
 大鼠*ⅩⅢ（FⅩⅢ） 亞甲基四氫*還原酶IgG
緩沖蛋白胨水 人神經特異性烯醇化酶（NSE） 鴨甲型肝炎A病毒IgG
氯化鎂孔雀綠肉湯（MM，RV 人類風濕因子（RF） 鴨病毒性肝炎IgG
 雞胰島素樣生長因子1（IGF-1）  血影蛋白/收縮蛋白IgG
麥康凱瓊脂（不含鹽） 人*受體（TR） 血型糖蛋白A（涎糖蛋白）IgG
 大鼠內皮抑素（ES） 血小板源性生長因子受體-BIgG
 大鼠免疫球蛋白A（IgA） 血小板源性生長因子受體-AIgG
 大鼠可溶性間粘附分子1（sICAM-1） 血小板源性生長因子-BIgG
 大鼠可溶性血管粘附分子1（sVCAM-1） 血小板源性生長因子-BBIgG
 大鼠巨噬炎癥蛋白5（MIP-5） 血小板源性生長因子-AIgG
內脂素/內臟脂肪素（N端）IgG 野生型p53誘導基因1IgG 血栓素合成酶
大鼠妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A） 野生型p53單克隆IgG 血栓素B2（一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因）
人角蛋白17（CK17） 氧化還原因子1IgG 血栓調節(jié)蛋白
大鼠轉鐵蛋白受體（TFR/CD71） 陽離子轉運器1IgG 血藍蛋白
大鼠第八因子相關抗原（FⅧAg） 陽離子轉運蛋白2IgG 血藍蛋白
人冷球蛋白（CG） 羊抗生長分化因子8/肌肉抑制素IgG 血紅素氧合酶2
人抗紅（RBC）  羊抗人補體C3 IgG 血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32
大鼠抗甲狀腺過氧化物酶（TPO-Ab） 鹽皮質激素受體IgG 血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32
馬生長激素（GH） 炎癥負調控因子蛋白IgG 血管粘附蛋白1
人銅藍蛋白（CP/CER） 延伸因子EF-1aIgG 血管抑制蛋白1
大鼠膠原酶II（Collagenase II） 煙堿型乙酰*受體α7IgG 血管生成素樣蛋白-2
大鼠硫氧化還原蛋白（Trx） 煙堿型乙酰*受體α4IgG 血管生成素受體2
人可溶性CD86（B7-2/sCD86） 煙堿型乙酰*受體A2（神經型）IgG 血管生成素受體1
大鼠*ⅩⅢ（FⅩⅢ） 亞甲基四氫*還原酶IgG 血管生成素-4
人神經特異性烯醇化酶（NSE） 鴨甲型肝炎A病毒IgG 血管生成素2
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。