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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品:
Phospho-CD18 (Ser756/Thr758/759) ?磷酸化整合素β2抗體 0.1ml
Phospho-cdc2 (Tyr15) ?磷酸化周期素依賴激酶2抗體 0.1ml
Phospho-cdc25A (Ser178) ?磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25抗體 0.1ml
Phospho-p57 Kip2 (Thr310) ?磷酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體 0.1ml
Phospho-HER4 (Tyr984) ?磷酸化HER4抗體 0.1ml
Phospho*-c-Fos (Ser32) ?磷酸化c-fos抗體 0.1ml
phospho-c-Jun (Ser73) ?磷酸化原癌基因c-Jun抗體 0.1ml
Phospho-Met (Tyr1234/1235) ?磷酸化肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因)抗體 0.1ml
phsopho-Claudin 6 (Tyr219) ?磷酸化緊密連接蛋白6抗體 0.1ml
ATH Ⅲ(Antithrombin Ⅲ) *Ⅲ抗體 0.2ml
Rabbit mouse IgM Whole serum 兔抗小鼠IgM抗血清 1ml
Rabbit mouse IgM Whole serum 兔抗小鼠IgM抗血清 10ml
Rabbit mouse IgG1 kappa-chain Whole serum 兔抗小鼠k-鏈抗血清 1ml
APCDD1(adenomatosio polyposis coli down-regulated 1) APG4B/AUTL1 APG4B細(xì)胞自噬相關(guān)抗體 0.2ml
APNG/MPG(N-methylpurine-DNA glycosylase) N-甲基嘌呤DNA糖基化酶 0.2ml
APOD/Apolipoprotein D 載脂蛋白D抗體 0.2ml
ApoH(Apolipoprotein H) 載脂蛋白H抗體 0.2ml
Apo-E (Apolipoprotein E) 載脂蛋白E抗體 0.2ml
Apo J/Clusterin-α/β/Apolipoprotein J 凝聚素α/β抗體 0.2ml
human CD133 Monoclonal antibody/beads 抗人CD133 單抗免疫磁珠 2ml
Apollon Apollon凋亡抑制蛋白抗體 0.2ml
phospho-c-Kit (SCFR) (pTyr936) antibody 抗磷酸化原癌基因c-Kit抗體 1ml
phospho-c-Met (pTyr1365) antibody 抗磷酸化致癌基因C-Met抗體 1ml
phospho-c-Myc (pThr58/pSer62) antibody 抗磷酸化致癌基因C-Myc抗體 1ml
APP695/770(Amyloid protein precursor 695/770 ) 淀粉樣肽前體蛋白抗體 0.1ml
APP695/770(Amyloid protein precursor 695/770 ) 淀粉樣肽前體蛋白抗體 0.2ml
APP/Amyloid beta A4(A4 amyloid protein) APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 0.1ml
APP/Amyloid beta A4(A4 amyloid protein) APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 0.2ml
phospho-APP(pTyr757) 磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體 0.2ml
human CD56 Monoclonal antibody/beads 抗人CD56 單抗免疫磁珠 2ml
rat CD4 Monoclonal antibody/beads 抗大鼠CD4 單抗免疫磁珠 2ml
APPL1(adaptor protein, phosphotyrosine interaction, PH domain and leucine zipper containing 1) 銜接因子蛋白含pH域磷酸*結(jié)合域和*拉鏈基元1抗體 0.2ml
Goat rat IgG Whole serum 羊抗大鼠IgG抗血清 1ml
Goat rat IgG Whole serum 羊抗大鼠IgG抗血清 10ml
Goat Guinea IgG Whole serum 羊抗豚鼠IgG抗血清 1ml
Goat Guinea IgG Whole serum 羊抗豚鼠IgG抗血清 10ml
Goat rabbit IgG Whole serum 羊抗兔IgG抗血清 1ml
AQP1(aquaporin Protein 1)human, mo, rat, bovine, pig, dog, sheep, horse 水通道蛋白-1抗體 0.1ml
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。
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