對氯苯甲醛是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質產品：
絲聚蛋白/中間絲蛋白  人D二聚體（D2D）
凋亡調節(jié)基因之一  *E（IgE）
凋亡調節(jié)基因之一（短型）  人髓系觸發(fā)受體-1（TREM-1）
FMS樣*激酶3  人白調節(jié)素（LR）
磷酸化FMS樣*激酶3  人血小板生成素（TPO）
磷酸化FMS樣*激酶3  人白血病抑制因子（LIF）
磷酸化FMS樣對氯苯甲醛*激酶3  人Salusin-α
磷酸化FMS樣*激酶3  人胰島素受體底物2（IRS-2）
纖維連接蛋白  人轉甲狀腺素蛋白（TTR）
FosB蛋白  人晚期氧化蛋白產物（AOPP）
甲酸基肽受體1  人胰島淀粉樣多肽（IAPP）
FRA-1蛋白  人糖化蛋白（GSP）
磷酸化FRA-1蛋白  人糖化白蛋白（GA）
FRA2/FOSL2  人甲狀腺結合球蛋白（TBG）
卷曲蛋白FZD7  人晚期糖基化終末產物（AGEs）
雞白痢、雞傷寒  人C多肽（CP）
肝細胞核因子3  人晚期糖基化終末產物受體（RAGE/AGER）
賴氨酸缺陷型蛋白激酶1  小鼠Slit2 
磷酸化賴氨酸缺陷型蛋白激酶1  小鼠β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）
WNK4  小鼠8羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）
*/*激酶家族成員的基因WNK3  小鼠白介素1受體拮抗劑（IL1Ra）
信號通路Wnt1  小鼠降鈣素原（PCT）
心肌缺血預處理正調節(jié)蛋白2  小鼠胰島素自身（IAA）
信號通路Wnt3a  小鼠抗核膜糖蛋白210（gp210）
Wnt信號抑制因子1  小鼠白介素7（IL-7）
原癌基因WIP1  小鼠褪黑素（MT）
信號通路Wnt9a  小鼠載脂蛋白H（Apo-H）
信號通路Wnt2B  小鼠熱休克因子1（HSF1）
磷酸化血管擴張刺激磷蛋白  小鼠血小板因子3（PF-3）
磷酸化血管擴張刺激磷蛋白  小鼠白介素2受體（IL-2R）
囊泡乙酰*通道  小鼠腎上腺髓質素（ADM）
血管內皮細胞粘附分子  小鼠可溶性瘦素受體（sLR）
血管內皮細胞粘附分子  小鼠β內啡肽受體（β-EPR）
溶酶體相關膜蛋白1  小鼠肝脂酶（HL）
吲哚胺2,3-雙加氧酶  小鼠乙型肝炎核心（HBcAb）
含纈酪肽蛋白  小鼠乙型肝炎e（HBeAb）
等電壓依賴性陰離子通道  小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）
L-型電壓依賴型鈣通道α  小鼠乙型肝炎表面（HBsAb）
L-型電壓依賴型鈣通道β  小鼠二胺氧化酶（DAO）
血管內皮生長因子  小鼠乙型肝炎表面抗原（HBsAg）
血管內皮生長因子  小鼠可溶性Endoglin（ENG/sCD105）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。