氧化鈰是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價(jià)廉,經(jīng)營(yíng)迎得了國(guó)內(nèi)外客戶的*好評(píng),來(lái)涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白（AFP） 磷酸化微管相關(guān)蛋白2IgG 磷酸化*激酶A
小鼠前列腺酸性磷酸酶（PAP） 磷酸化微管相關(guān)蛋白2IgG 磷酸化*激酶A
猴透明質(zhì)酸（HA）  磷酸化突觸融合蛋白1IgG 磷酸化*蛋白激酶Fyn（同步原癌基因）
豚鼠一氧化氮（NO）氧化鈰 磷酸化突觸后密度蛋白95IgG 磷酸化*蛋白激酶A2受體
豚鼠白三烯D4（LTD4）  磷酸化突觸后密度蛋白93IgG 磷酸化賴氨酸缺陷型蛋白激酶1
豬載脂蛋白A1（apo-A1） 磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1IgG 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體
豬胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3） 磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1IgG 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體
豬胰島素樣生長(zhǎng)因子2（IGF-2） 磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1IgG 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體
大鼠β素（BTC）  磷酸化肽基脯氨酞順?lè)串悩?gòu)酶PinlIgG 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體
小鼠血纖蛋白原（Fbg） 磷酸化髓樣細(xì)胞白血病-1IgG 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體
大鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α） 磷酸化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1IgG 磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體
大鼠CD8分子（CD8） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1IgG 磷酸化緊密連接蛋白6
大鼠表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1IgG 磷酸化結(jié)蛋白
大鼠水通道蛋白2（AQP-2）   磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8IgG 磷酸化結(jié)蛋白
大鼠甲狀腺球蛋白（TG） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8IgG 磷酸化接頭蛋白Gab2
小鼠水通道蛋白4（AQP-4） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4IgG 磷酸化接頭蛋白Gab2
小鼠水通道蛋白3（AQP-3） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4IgG 磷酸化接頭蛋白Gab 2
小鼠水通道蛋白1（AQP-1） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4IgG 磷酸化接頭蛋白Gab 2
小鼠6酮前列腺素（6-K-PG） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1IgG 磷酸化接頭蛋白Gab 1
小鼠載脂蛋白A1（apo-A1） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2IgG 磷酸化接頭蛋白Gab 1
小鼠載脂蛋白B100（apo-B100） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2IgG 磷酸化接頭蛋白CrkL
大鼠水通道蛋白4（AQP-4） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2IgG 磷酸化接頭蛋白CrkL
大鼠水通道蛋白3（AQP-3） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2IgG 磷酸化膠質(zhì)纖維酸性蛋白
大鼠磷脂酶A2（PL-A2） 磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38IgG 磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1
兔8-異構(gòu)前列腺素（8-epi-PGF2α） 抗*IgG 磷酸化2型神經(jīng)纖維瘤
兔子E選擇素（E-Selectin/CD62E）  抗腫瘤P53IgG 磷酸化14-3-3 α/β/ζ
人鳥苷酸解離抑制因子（GDI）  抗志賀毒素大腸桿菌O139IgG 磷酸化μ-型阿片受體
人OJ/抗異亮氨酰tRNA合成酶（OJ/IleRS）  抗脂肪酸合成酶IgG 磷酸二酯酶5A
小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71） 抗脂蛋白磷脂酶A2IgG 磷酸二酯酶4D
人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白（β-TG） 抗粘附多肽IgG 磷酸二羥丙酮?；D(zhuǎn)移酶
人青少年2型血色素沉著癥/幼年型血色病相關(guān)蛋白2（HFE2）  抗誘捕受體3IgG 磷酸丙糖異構(gòu)酶
人toll樣受體2（TLR2） 抗誘捕受體2IgG 磷酸變位酶1
大鼠凋亡相關(guān)因子配體（FASL）   抗異染色質(zhì)蛋白1磷酸化（果蠅）IgG 磷酸吡哆醇氧化酶
大鼠紅生成素（EPO）  抗異染色質(zhì)蛋白1磷酸化（果蠅）IgG 磷酸半乳糖尿苷酸轉(zhuǎn)移酶1
大鼠骨成型蛋白4（BMP-4） 抗乙肝病毒pre-X蛋白IgG 淋巴增強(qiáng)因子-1
大鼠骨成型蛋白4（BMP-4） 抗乙肝病毒pre-X蛋白（C端）IgG 淋巴細(xì)胞衍生C-型凝集素
人卷曲蛋白8（FZD8） 抗乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2IgG 淋巴細(xì)胞特異性蛋白*激酶
大鼠熱休克蛋白20（HSP-20） 抗氧化低密度脂蛋白IgG 淋巴細(xì)胞趨化因子CCL21
人血小板相關(guān)IgM（PA-IgM）  抗眼鏡蛇蛇毒蛋白（眼鏡蛇）IgG 淋巴細(xì)胞抗原6G
人尿蛋白（UP） 抗鴨瘟病毒IgG 淋巴細(xì)胞活化基因-3
大鼠胰高血糖素樣肽1（Glp-1） 抗血小板活化因子受體IgG 淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-3
雞免疫球蛋白G（IgG）  抗信號(hào)感應(yīng)增殖相關(guān)蛋白 1IgG 淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記物
BMAA的來(lái)源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍，包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來(lái)制造傳統(tǒng)藥物，但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后，關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過(guò)生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。