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人成熟促進因子（MPF）  p53凋亡刺激蛋白1IgG 松果菊苷標準品/對照品
人去唾液酸糖蛋白受體（AGSPR） P53凋亡刺激蛋白2IgG 5-O-甲基維斯阿米醇苷標準品/對照品
人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（sTfR） 血管緊張素原IgG 標準品/對照品
人金屬硫蛋白（MT） 血管緊張素IIgG 鹽酸吐根酚堿標準品/對照品
人小1-溴代辛烷扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3（AFP-L3） 血管緊張素Ⅱ-1型受體IgG 鹽酸藥根堿標準品/對照品
人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2（AFP-L2） 血管緊張素Ⅱ-2型受體IgG 白屈菜紅堿標準品/對照品
人小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1（AFP-L1） 活化復(fù)制因子1IgG 血根堿標準品/對照品
人黑色素瘤標記物（MART/Melan-A） 兔抗人、大、小鼠磷酸化ATRIgG 氯化兩面針堿標準品/對照品
人高分子量角蛋白（CK-HMW） 活化復(fù)制因子2IgG *標準品/對照品
人肝癌抗原（PHC） 兔抗人、大、小鼠、猴磷酸化活化復(fù)制因子2（phospho ATF 2）IgG 蘆竹堿標準品/對照品
人凋亡蛋白酶激活因子1（Apaf-1）  活化轉(zhuǎn)錄因子3IgG *標準品/對照品
人鼻咽癌（NPC） 活化轉(zhuǎn)錄因子4IgG 白楊素標準品/對照品
人膀胱癌抗原（UBC） 活化轉(zhuǎn)錄因子6IgG 白楊素-6-C-葡萄糖基-8-C-阿拉伯糖甙標準品/對照品
人廣譜角蛋白（P-CK） 自噬相關(guān)蛋白1IgG *標準品/對照品
人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl  自噬相關(guān)蛋白3IgG 續(xù)隨二萜醇標準品/對照品
人膀胱腫瘤抗原（BTA） 自噬相關(guān)蛋白4AIgG 千金子二萜醇標準品/對照品
人中期因子（MK） 自噬相關(guān)蛋白4CIgG 龍腦標準品/對照品
人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白（Bid） 自噬相關(guān)蛋白4DIgG 5-羥甲基糠醛標準品/對照品
人B淋巴瘤因子2（Bcl-2） 磷酸化自噬相關(guān)蛋白1IgG β-胡蘿卜素標準品/對照品
人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子（TGSF） 自噬相關(guān)蛋白7IgG 百秋李醇標準品/對照品
人色素上皮衍生因子（PEDF） G1氨基丁酸A型受體相似蛋白2IgG 去氫木香內(nèi)酯標準品/對照品
人克拉拉蛋白（CC16）   自噬相關(guān)蛋白9AIgG 木香烴內(nèi)酯標準品/對照品
大鼠肌紅蛋白（MYO/MB） 配對盒基因8IgG 
大鼠血栓素B2（TXB2） 配對盒基因9IgG 
大鼠乙酰*（Ach） P-鈣粘附分子IgG 
大鼠促甲狀腺素釋放激素（TRH） R-鈣粘附分子IgG 
大鼠抗甲狀腺球蛋白（ATGA/TGAB） 兔抗增值細胞核抗原IgG 
大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素（CRH） 增殖細胞核抗原IgG 
大鼠*釋放激素（GnRH） 增殖細胞核抗原IgG 
大鼠白三烯B4（LTB4） 增殖細胞核抗原IgG 
大鼠白血病抑制因子受體（LIFR） 小鼠增殖細胞核抗原單克隆IgG 
大鼠表皮生長因子（EGF） 足細胞特異蛋白 
大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白（iFABP） 程序性死亡1IgG 
大鼠端粒酶（TE） 凋亡相關(guān)蛋白4IgG 
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。