四鹽酸精胺是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質產(chǎn)品：
R-鈣粘附分子  大鼠17-酮類固醇（17-KS）
肝腸鈣粘連蛋白  大鼠白介素2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）
丙酮酸羧化酶  大鼠白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ）
增殖細胞核抗原  大鼠白介素3（IL-3）
增殖細胞核抗原  大鼠白介素5（IL-5）
凋亡相關蛋白4  大鼠苗條素受體（LR/Ob-R）
增殖細胞核抗原  大鼠瘦素（LEP）四鹽酸精胺
小鼠增殖細胞核抗原單克隆  大鼠白血病抑制因子（LIF）
磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白  大鼠L選擇素（L-Selectin/CD62L）
磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白  大鼠單核趨化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）
腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II  大鼠單核趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）
腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-I  大鼠單核趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）
腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38  大鼠巨噬集落刺激因子（M-CSF）
腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38  大鼠巨噬來源的趨化因子（MDC/CCL22）
多聚腺苷酸結合蛋白  大鼠巨噬炎性蛋白2（MIP-2）
甲基化多聚腺苷酸結合蛋白  大鼠巨噬炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）
關節(jié)炎相關基因  大鼠基質金屬蛋白酶1（MMP-1）
血小板活化因子  大鼠基質金屬蛋白酶10（MMP-10）
乳腺癌易感基因相關蛋白2  大鼠基質金屬蛋白酶13（MMP-13）
脂蛋白磷脂酶A2  大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/Gelatinase A）
血小板活化因子受體  大鼠基質金屬蛋白酶3（MMP-3）
p21激活激酶1  大鼠基質金屬蛋白酶7（MMP-7）
p21激活激酶2  大鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒膠原酶（MMP-8）
纖溶酶原激活物抑制因子  大鼠5核苷酸酶（5-NT）
p21激活激酶4  大鼠骨保護素（OPG）
磷酸化p21激活激酶4/5/6  大鼠B因子（BF）
磷酸化p21激活激酶4  大鼠抑瘤素M（OSM）
纖溶酶原激活物抑制因子2  大鼠胎盤生長因子（PLGF）
磷酸化p21激活激酶1/2/3  大鼠正常T表達和分泌因子（RANTES/CCL5）
磷酸化p21激活激酶1/2  大鼠L苯*解氨酶（PAL）
磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白  大鼠FMS樣*激酶3配體（Flt3L）
磷酸化P27/周期素依賴激酶抑制劑  大鼠堿性成纖維生長因子9（bFGF-9）
磷酸化P27/周期素依賴激酶抑制劑  大鼠堿性成纖維生長因子4（bFGF-4）
磷酸化P27/周期素依賴激酶抑制劑  大鼠堿性成纖維生長因子6（bFGF-6）
磷酸化P27/周期素依賴激酶抑制劑  大鼠酸性成纖維生長因子1（aFGF-1）
磷酸化蛋白激酶C α/β2  鴨γ干擾素（IFN-γ）
磷酸化蛋白激酶B2  
磷酸化蛋白激酶B  兔子S100B蛋白（S-100B）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。