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肝素瓊脂糖凝膠CL-6B

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所在地上海市

更新時間:2016-06-02 04:52:32瀏覽次數(shù):455次

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干擾素-α(抗人)  小鼠睪酮(T)
干擾素-gamma受體2  小鼠組織蛋白去乙?;福℉D)
干擾素-gamma受體1  大鼠血栓前體蛋白(TpP)
鈣周期素結合蛋白  雞一氧化氮(NO)
鈣整合素結合蛋白1 察氏瓊脂 人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)
鈣粘蛋白相關的神經(jīng)受體2  大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)
鈣粘蛋白相關的神經(jīng)肝素瓊脂糖凝膠CL-6B受體2  大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)
鈣粘蛋白相關的神經(jīng)受體1  大鼠透明質(zhì)酸結合蛋白(HABP)
鈣連蛋白  大鼠鈣結合蛋白(CR)
鈣離子ATP酶通道蛋白  豬Bcl-2相關X蛋白(BAX)
鈣介質(zhì)素  大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)
鈣結合蛋白D28K  豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)
鈣結合蛋白39  大鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)
鈣結合蛋白  大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)
鈣激活氯離子通道4  大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)
鈣激活鉀通道蛋白  小鼠氧化型*(GSGS)
鈣激活的*2  小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)
2型豬鏈球菌溶血素 兔抗猴IgG抗血清 人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)
2型豬鏈球菌菌體蛋白 兔抗雞IgM抗血清 人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)
2型神經(jīng)纖維瘤 小鼠抗牛IgG抗血清 人透明質(zhì)酸結合蛋白(HABP)
2-氨基乙硫醇雙加氧酶 培養(yǎng)基R 人肽-主要組織相容性復合體復合物(pMHC)
26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型7 腸道致病菌 人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)
2,4-二氯苯氧乙酸(除草劑)單克隆  蛋白磷酸酶2CαIgG
2,4-二氯苯氧乙酸(除草劑)  轉錄阻抑蛋白CTCFIgG
Ⅰ型膠原  內(nèi)皮因子*12受體IgG
Ⅰ型補體受體(C3b/C4b受體)  細胞色素P450 7A1/*7a羥化酶IgG
14-3-3蛋白  膠體金離子標記兔*IgG
12脂氧合酶  淋巴管內(nèi)皮細胞標記物IgG
01群小川型霍亂弧菌  二脂酰甘油?;D移酶IgG
01群稻葉型霍亂弧菌  mRNA結合蛋白IgG
μ-型阿片受體  線粒體2,4-雙烯酰*還原酶1IgG
“衰老關鍵蛋白”  退行性精母細胞同源物1IgG
“衰老關鍵蛋白”  7脫氫*還原酶IgG
組織因子途徑抑制劑-2IgG 豬組織因子(TF) 組織因子途徑抑制劑-2
組織因子IgG 豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA) 組織因子途徑抑制劑
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

 

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