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熒光素

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更新時(shí)間:2016-08-22 00:53:33瀏覽次數(shù):220次

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 HPLC法檢查用 2′-脫氧尿苷/2′-脫氧尿甙/2′-脫氧*核苷/2ˊ-去氧尿苷/*脫氧核苷/去氧尿啶/2′-Du 超純,99% 951-78-0 RT
101028 *鈣 含量測定
101032 * 供檢查用
101033 * 含量測定 2′-脫氧尿苷-5′-單磷酸二鈉鹽/2-脫氧*核苷-5'-單磷熒光素酸二鈉鹽/dUMP 高純,98% 42155-08-8 保存:-20℃
101034 鹽酸* 含量測定
101035 * 含量測定 2′-脫氧尿苷-5′-三磷酸三鈉鹽/2'-脫氧*核苷-5'-三磷酸三鈉鹽/dUTP,3Na 高純,98% 102814-08-4 保存:-20℃
101038 2-氨基-4-氯* 供TLC檢查用
101039 *雜質(zhì)I 供UV檢查用
半乳糖氧化酶/Galactose oxidase 高純,30u/mg 9028-79-9 保存:-20℃ 小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒
小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒
α-甘油磷酸脫氫酶/3-磷酸甘油脫氫酶/α-Glycerophosphate dehydrogenase BR,100-300u/mg 9075-65-4 2~8℃ 小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒
小鼠活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒
蘋果酸脫氫酶/Malate dehydrogenase/MDH 超純,1200u/mg,液體 9001-64-3 2~8℃ 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒
BR,200u/mg,粉末 小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒
肌激酶/Myokinase BR,1500-3000u/mg 9013-2-9 2~8℃ 小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA試劑盒
神經(jīng)氨酸酶(梭菌)/神經(jīng)氨酸苷酶/唾液酸苷酶/神經(jīng)氨糖酸苷酶/神經(jīng)氨酶/神經(jīng)酰氨酶/受體破壞酶/Neuraminidase BR,0.5u/mg 9001-67-6 保存:-20℃ 小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒
小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒
多酚氧化酶(菌菇)/*酶/酥氨基酸酶/多聚*氧化酶/兒茶酚氧化酶/Polyphenol oxidase BR,500u/mg 9002-10-2 保存:-20℃ 小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒
小鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒
丙酮酸激酶/丙酮酸磷轉(zhuǎn)稱酶/磷酸丙酮酸激酶/PK BR,300u/mg,粉末 9001-59-6 保存:-20℃ 小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒
精制級,350-600u/mg,粉末 小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA試劑盒
生物技術(shù)級,200u/mg,液體 2~8℃ 小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

 

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