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蘇丹紅7B

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更新時間:2016-05-24 16:03:37瀏覽次數(shù):363次

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乙醛脫氫酶/Aldehyde Dehydrogenase, potassium-activated BR,2u/mg 9028-88-0 保存-20℃ 小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒
生物技術(shù)級,1u/mg 小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA試劑盒
甘油激酶/GK/Glycerokinase 生物技術(shù)級,150u/mg 9030-66-4 保存-20℃ 小鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒
D-乳酸脫氫酶/D-LDH BR,250u/mg 9028-36-8 保存-20℃ 小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA試劑盒
脂肪氧化酶/不飽和脂肪酸氧化還原酶/Lipoxidase from soybean BR, 500000u/mg 9029-60-1 2~8℃ 小鼠*(trypsin)ELISA試劑盒

磷酸丙糖異構(gòu)酶/丙糖磷酸異構(gòu)酶/磷酸甘油醛異構(gòu)酶/TPI/TIM BR,3500u/mg 9023-78-3 保存-20℃ 小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒
小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒
蔗糖磷酸化酶/SP/Sucrose Phosphorylase BR,100u/mg 9074-06-0 保存-20℃ 小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA試劑盒
小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒
醛縮酶/丁醛醇酶/醇醛縮合酶/二磷酸果糖酶/丁酸醇酶/Aldolase from rabbit muscle BR,10u/mg 9024-52-6 2~8℃ 小鼠內(nèi)臟脂肪特異性*蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒
小鼠溴脫氧核苷*(BrdU)ELISA試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒
α-甘油磷酸脫氫酶-磷酸丙糖異構(gòu)酶/3-磷酸甘油脫氫酶-磷酸丙糖異構(gòu)酶/GDH-TIM/GDH-TPI BR 2~8℃ 小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒
小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒
酸性磷酸酶/ACP BR,0.4u/mg,小麥,粉末 9001-77-8 保存-20℃ 小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒
小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒
BR,0.5-3u/mg,馬鈴薯,粉末 小鼠網(wǎng)膜素(omentin)ELISA試劑盒
兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒
BR,10u/mg,甘薯,液體 2~8℃ 小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。

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