補骨脂二氫黃酮甲醚 Bavachinin上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì),由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*,穩(wěn)定性較差的,可加不含對測定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可,其標準應不低于制品的質(zhì)量標準。
補骨脂二氫黃酮甲醚 Bavachinin上海谷研科技有限公司相關優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息:
140719 一磷酸腺苷鈉 含量測定 140719-200501 20mg
140721 角鯊烯 含量測定 140721-200601 0.5ml
140723 γ-* 鑒別 140723-200501 20mg
140728 * HPLC法含量測定 140728-200803 50mg
140729 賴脯胰島素 HPLC法含量測定 140729-200501 25mg
140730 * HPLC法含量測定 140730-20060 20mg/4℃
130518 * 含量測定 130518-200402 100mg
130519 * 含量測定 130519-200802 200mg
130520 * 含量測定 130520-200902 100mg
130522 N-氧化* 系統(tǒng)適應性 130522-200301 100mg
130523 * 含量測定 130523-200702 100mg
130524 頭孢吡肟 含量測定 130524-200903 100mg
130526 * HPLC系統(tǒng) 130526-200201 100mg
130527 * 含量測定 130527-200402 100mg
130529 氟氯西林 含量測定 130529-200301 100mg
130531 *·3/2H2O 紅外鑒別 130531-200201 50mg
對照品或標準品混用,即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定,是藥品檢驗中經(jīng)常出現(xiàn)但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性,但并不*相同,有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品,HPLC標定為96.9%,供含量測定用;UV為98.8%,供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于:
?。?)衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡,大多無對照品質(zhì)量要求及標定方法;
?。?)對對照品或標準品的正確使用缺乏認識;
?。?)日??蒲兄袠O難找到相應的對照品;
(4)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題,如常將含量測定用的標準品或?qū)φ掌酚糜谌艹龆葯z查,而含量測定方法與溶出度分析方法又不同,故極易引起混用。
其他相關產(chǎn)品:
熒光素Cy3標記CD83IgG 神經(jīng)元抑制蛋白IgG
熒光素Cy3標記CD3IgG 神經(jīng)元特異性烯醇化酶IgG
CD4蛋白IgG 神經(jīng)元素3IgG
紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記CD4IgG 神經(jīng)元素2IgG
熒光素PE標記CD4IgG 神經(jīng)元核抗原IgG
CD5IgG 神經(jīng)營養(yǎng)因子-3IgG
辣根過氧化物酶標記CD3蛋白IgG 神經(jīng)纖毛蛋白-2IgG
CD5LIgG 神經(jīng)纖毛蛋白-1IgG
CD6IgG 神經(jīng)細胞粘附分子配體1IgG
抗CD7IgG 神經(jīng)細胞特異性微管蛋白IgG
CD8蛋白IgG 神經(jīng)細胞表面蛋白F3IgG
CD9IgG 神經(jīng)突觸素2IgG
CD10IgG 神經(jīng)突觸素1IgG
熒光素Cy3標記抗T淋巴細胞CD1IgG 神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白18IgG
抗T淋巴細胞CD1IgG 神經(jīng)肽Y受體2IgG
抗T淋巴細胞CD1(人)IgG 神經(jīng)肽Y1受體IgG
熒光素Cy5.5標記CD83IgG 神經(jīng)肽 YIgG
氨肽酶NIgG 神經(jīng)束蛋白-155IgG 補骨脂二氫黃酮甲醚 Bavachinin
CD14蛋白IgG 神經(jīng)生長因子受體gG
CD17IgG 神經(jīng)生長因子-βIgG
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