安格洛苷C Angoroside C上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質(zhì),由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應(yīng)盡可能與制品原液配方*,穩(wěn)定性較差的,可加不含對測定有干擾物質(zhì)的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構(gòu)審查認可,其標準應(yīng)不低于制品的質(zhì)量標準。
安格洛苷C Angoroside C上海谷研科技有限公司相關(guān)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息:
191 甲基內(nèi)吸磷 標準品 CAS號: 0.1g
195 丁醚脲 標準品 CAS號:0.1g
221 野燕枯 標準品 CAS號:0.25g
223 除蟲脲 標準品 CAS號:0.25g
100426 * 鑒別 100426-200301 50mg
100427 * 含量測定 100427-200301 50mg
100428 * HPLC含量測定 100428-200401 50mg
100429 * HPLC含量測定 100429-200401 50mg
100430 * 含量測定 100430-200501 100mg
100431 尿蘘素 100431- 50mg
100432 枸櫞酸噴妥維林 含量測定 100432-200401 50mg
100433 * HPLC含量測定 100433-200301 50mg
100434 *(尼古酸) 含量測定 100434-200301 50mg
100435 硝基呋喃丙烯酰胺(呋喃丙胺雜質(zhì)A) 檢查用 100435-200701 100mg
100437 * 含量測定 100437-200601 100mg
100438 *異煙肼(*) UV法溶出度檢查 100438-200401 100mg
100439 * 含量測定 100439-200301 50mg
100440 * TCL法檢查 100440-200301 50mg
對照品或標準品混用,即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定,是藥品檢驗中經(jīng)常出現(xiàn)但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關(guān)性,但并不*相同,有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品,HPLC標定為96.9%,供含量測定用;UV為98.8%,供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于:
?。?)衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡,大多無對照品質(zhì)量要求及標定方法;
?。?)對對照品或標準品的正確使用缺乏認識;
?。?)日??蒲兄袠O難找到相應(yīng)的對照品;
(4)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題,如常將含量測定用的標準品或?qū)φ掌酚糜谌艹龆葯z查,而含量測定方法與溶出度分析方法又不同,故極易引起混用。
其他相關(guān)產(chǎn)品:
內(nèi)皮素-1IgG 辣根過氧化物酶標記內(nèi)皮素-1單克隆IgG 膠體金離子標記抗苯丙胺小鼠單克?。ò卜撬鳎㊣gG
*標記內(nèi)皮素-1單克隆IgG 膠體金離子標記Gβ類似蛋白WDR26IgG
電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽IgG 膠體金離子α 亞基人絨毛膜*單抗 IgG
兔抗人、大、小鼠非受體性蛋白*激酶ETKIgG 腱糖蛋白-CIgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體性蛋白*激酶ETKIgG 間皮素IgG
抗E TagIgG 鉀依賴鈉鈣交換蛋白6IgG
Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1IgG 鉀通道混合相關(guān)蛋白亞型5IgG
天冬氨酸蛋白酶家族蛋白IgG 鉀電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員7IgG
腸道病毒71型/手足口病病毒IgG 甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2IgG
腸道病毒71型/手足口病病毒(C端)IgG 甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強子結(jié)合蛋白IgG
植物延展素-βIgG 甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白IgG
埃茲蛋白IgG 甲型肝炎病毒細胞受體1IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化埃茲蛋白IgG 甲胎蛋白IgG
兔抗人、大、小鼠磷酸化埃茲蛋白IgG 甲基化多聚腺苷酸結(jié)合蛋白IgG
脂肪酸結(jié)合蛋白2IgG 安格洛苷C Angoroside C 甲基化CpG結(jié)合蛋白2IgG
腦型脂肪酸結(jié)合蛋白IgG 己糖激酶3IgG
脂肪細胞型脂肪酸結(jié)合蛋白IgG 己糖激酶2IgG
脂肪酸結(jié)合蛋白5(上皮細胞型)IgG 己糖激酶1IgG
*5IgG *9IgG
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