人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
細(xì)胞傳代的一般方法
開始人結(jié)腸腺癌細(xì)胞傳代前,仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全:一般主要有:細(xì)胞(單層細(xì)胞,鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液(1萬單位)、7.5%NaHC03溶液、0.25%*、PBS洗液。
用具:小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1)、細(xì)胞吹打管(20 ml)(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟:鏡檢,挑選生長狀態(tài)良好,細(xì)胞界限清晰,具有立體感,形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液:按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi),加入滅活小牛血清10m1,*溶液0.3m1,7.5%*溶液3ml。(僅供一般參考)。消化細(xì)胞;先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次,每次10m1,棄去洗液,向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25%*溶液,每瓶1m1,細(xì)胞瓶平放,使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞,按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中,再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝,然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞,置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2~4天成片。
其它供應(yīng)新產(chǎn)品:
TC-axbz-080 敘利亞倉鼠腎細(xì)胞 BHK-21
TC-axbz-081 BHK
TC-axbz-082 轉(zhuǎn)S9基因倉鼠卵巢細(xì)胞 ZA1
TC-axbz-083 轉(zhuǎn)S9基因倉鼠卵巢細(xì)胞 ZA6
TC-axbz-084 大鼠巨噬細(xì)胞 MC
TC-axbz-085 非洲綠猴腎細(xì)胞 COS-1
TC-axbz-086 非洲綠猴腎細(xì)胞 COS-6
TC-axbz-087 猴腎細(xì)胞系 BSC-1
TC-axbz-088 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 MES-13
TC-axbz-089 小鼠腎系膜細(xì)胞 MC53
TC-axbz-090 大鼠腎成纖微細(xì)胞 NRK-49F
TC-axbz-091 小鼠皮膚細(xì)胞 JB6-C30
TC-axbz-092 小鼠皮膚細(xì)胞 JB6-C41
TC-axbz-093 小鼠前成骨細(xì)胞 MC-3T3
TC-axbz-094 小鼠成骨細(xì)胞系 MC3T3-E1
TC-axbz-095 鼠胚成骨細(xì)胞 3T3-E1
TC-axbz-096 大鼠腎小管上皮細(xì)胞,ATCC:CRL-6509 NRK
TC-axbz-097 大鼠腎細(xì)胞 NRK-52E
TC-axbz-098 小鼠飼養(yǎng)層上皮細(xì)胞 HPT-8
TC-axbz-099 LLC:Leuwis肺癌細(xì)胞