HCT 116  結(jié)腸癌細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始HCT 116  結(jié)腸癌細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢HCT 116  結(jié)腸癌細(xì)胞，挑選生長(zhǎng)狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶?jī)?nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

HCT 116  結(jié)腸癌細(xì)胞其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

TC-axbz-136    小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞    W6/32
TC-axbz-137    鼠纖維肉瘤細(xì)胞系    WEHI 164
TC-axbz-138    小鼠B淋巴細(xì)胞    WEHI 231
TC-axbz-139    大鼠垂體細(xì)胞    RPC
TC-axbz-140    小鼠垂體細(xì)胞    MPC
TC-axbz-141    兔子垂體細(xì)胞    
TC-axbz-142    狗垂體細(xì)胞    
TC-axbz-143    鼠肝癌細(xì)胞系    MM45T.Li
TC-axbz-144    小鼠成纖維細(xì)胞系    McCoy
TC-axbz-145    大鼠肝癌細(xì)胞（乳腺癌細(xì)胞接種到肝臟成瘤）    Walker-256
TC-axbz-146    大鼠肝癌細(xì)胞（wistar 大鼠）    CBRH7919
TC-axbz-147    小鼠結(jié)腸癌    C26
TC-axbz-148    穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了neor和LIF基因的STO細(xì)胞株    SNL
TC-axbz-149    小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞    ECA
TC-axbz-150    褐鼠胰島素瘤上皮細(xì)胞    RIN-m
TC-axbz-151    小鼠雜交瘤細(xì)胞    ST2/o
TC-axbz-152    小鼠腎癌細(xì)胞    RenCa
TC-axbz-153    小鼠胰島素瘤β細(xì)胞（NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠，SV40巨T抗原）    NI