PANC-1  胰腺癌細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開(kāi)始PANC-1  胰腺癌細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬(wàn)單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢PANC-1  胰腺癌細(xì)胞，挑選生長(zhǎng)狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無(wú)污染、無(wú)異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶?jī)?nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

PANC-1  胰腺癌細(xì)胞其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

xy-E11018    人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒
xy-E11019    人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA試劑盒
xy-E11020    人*酶(Arg)ELISA試劑盒
xy-E11021    人中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶(NAP)ELISA試劑盒
xy-E11022    人間變性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA試劑盒
xy-E11023    人激動(dòng)異構(gòu)酶/細(xì)胞分裂素MB(CKMB)ELISA試劑盒
xy-E11024    人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)ELISA試劑盒
xy-E11025    人*硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)ELISA試劑盒
xy-E11026    人*S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)ELISA試劑盒
xy-E11027    人泛素分解酶(DUB)ELISA試劑盒 
xy-E11028    人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒
xy-E11029    人泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA試劑盒 
xy-E11030    人肥大細(xì)胞類*(MCT)ELISA試劑盒
xy-E11031    人多巴色素異構(gòu)酶(DT)ELISA試劑盒
xy-E11032    人泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)ELISA試劑盒 
xy-E11033    人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)ELISA試劑盒
xy-E11034    人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)ELISA試劑盒
xy-E11035    人γ谷氨酰半*合成酶(γ-ECS)ELISA試劑盒
xy-E11036    人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA試劑盒 
xy-E11037    人*(PP)ELISA試劑盒
xy-E11038    人己糖激酶(HK)ELISA試劑盒
xy-E11039    人丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1)ELISA試劑盒