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所 在 地上海市
更新時(shí)間:2015-11-09 16:23:05瀏覽次數(shù):493次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線表達(dá)SV40T抗原人胚腎上皮細(xì)胞 293FT
HT-1080細(xì)胞人纖維肉瘤另:本公司代購(gòu)美國(guó)ATCC,美國(guó)sciencell, 丹麥IBT,日本MBIC,Invitrogen, Millipore,德國(guó)細(xì)胞庫(kù),ECACC,ICLC,DSMZ的細(xì)胞株以及菌株。齊一生物科技(上海)有限公司:.Web:www.qiyibio。。com
HT-1080細(xì)胞人纖維肉瘤一、細(xì)胞操作參考書
二、生長(zhǎng)特性:貼壁 懸浮
三、細(xì)胞生長(zhǎng)條件:
培養(yǎng)基 90% (GIBCO)
血清 10% FBS(GIBCO)
溫度 37℃
空氣條件 5% CO2,,95% AIR
生長(zhǎng)代數(shù) P4
凍存條件 培養(yǎng)基70%、血清20%、DMSO10%
四、組成:
組份 規(guī)格
細(xì)胞一瓶 T25
細(xì)胞培養(yǎng)與操作說明 1份
五、細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)
1.如果細(xì)胞為貼壁細(xì)胞,,而收到時(shí)呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請(qǐng)將懸浮的細(xì)胞即時(shí)離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,培養(yǎng)3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細(xì)胞都沒有出現(xiàn)增殖而是繼續(xù)脫落死亡,請(qǐng)及時(shí)實(shí)驗(yàn)室,技術(shù)人員會(huì)跟進(jìn)解決
2.貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢:適當(dāng)提高血清濃度(zui高不能超過20%),或可根據(jù)該細(xì)胞生長(zhǎng)密度,考慮胰酶消化后,轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)
3.生長(zhǎng)不均:貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長(zhǎng),可將細(xì)胞進(jìn)行消化,重懸打散細(xì)胞,加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)
六、細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次,加2~3 ml 0.25%胰酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,通??刂圃?-2min)
2.鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢让福?~8ml *培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散
3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存
特別注意:(如使用公共實(shí)驗(yàn)室或初次接觸細(xì)胞培養(yǎng),建議添加雙抗培養(yǎng))
1.收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換為含15%血清的新鮮培養(yǎng)基,如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間zui長(zhǎng)不宜超過72小時(shí))
2.貼壁細(xì)胞收到當(dāng)天切忌立刻消化,請(qǐng)將細(xì)胞放置培養(yǎng)箱孵育過夜到第二天再做消化傳代
如簽收時(shí)出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂,漏液等情況請(qǐng)及時(shí)做好照片記錄并實(shí)驗(yàn)室
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