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人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株 ECV304細(xì)胞

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更新時(shí)間:2017-09-08 19:43:42瀏覽次數(shù):391次

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人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株 ECV304細(xì)胞

細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中,細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上的特化過(guò)程。對(duì) 個(gè)體發(fā)育而言,細(xì)胞分化得越多,說(shuō)明個(gè)體成熟度越高。只有通過(guò)細(xì)胞分化,才能 形成各種不同的細(xì)胞,進(jìn)而形成不同的各具功能的器官,使生物體成為一個(gè)個(gè)體,否 則假如細(xì)胞只是長(zhǎng)大變多也就是說(shuō)只有干重的增加而不分化,所有的細(xì)胞都只能保 持原始的干細(xì)胞的狀態(tài)也就無(wú)法形成生物體了。

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株 ECV304細(xì)胞

人軟組織纖維瘤細(xì)胞)  TE 115.T細(xì)胞 CRL-7744 
(人睪丸淋巴胚胎性癌細(xì)胞) Cates-1B 細(xì)胞 HTB-104 
人肝癌細(xì)胞)  SNU-398細(xì)胞 CRL-2233 
人肝癌細(xì)胞)  Hep 3B2.1-7 [Hep 3B; Hep-3B; Hep3B]細(xì)胞 HB-8064 
(人肝癌細(xì)胞) SNU-182 細(xì)胞 CRL-2235 
人肝癌細(xì)胞)  PLC/PRF/5細(xì)胞 CRL-8024 
人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤)  WERI-Rb-1細(xì)胞 HTB-169 
(人卵巢畸胎瘤細(xì)胞)  PA-1細(xì)胞 CRL-1572 
人乳腺成纖維細(xì)胞)  Hs 578T細(xì)胞 HTB-126 
人乳腺成纖維細(xì)胞)  Hs 578Bst細(xì)胞 HTB-125 
(人皮膚基底細(xì)胞癌)  TE 354.T細(xì)胞 CRL-7762 
(人正常皮膚細(xì)胞) TE 353.Sk 細(xì)胞 CRL-7761 
人結(jié)腸癌細(xì)胞)  SW480 [SW-480]細(xì)胞 CCL-228 
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)  SW620 [SW-620]細(xì)胞 CCL-227 
人肺癌細(xì)胞)  NCI-H1299細(xì)胞 CRL-5803 
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤)  PC-12細(xì)胞 CRL-1721 
非洲青猴腎細(xì)胞)  COS-7細(xì)胞 CRL-1651 
人上皮性卵巢癌細(xì)胞)  TOV-112D細(xì)胞 CRL-11731 
 

【研究范圍】?jī)H供科研使用

【細(xì)胞特征】每?jī)傻饺爝M(jìn)行換液。細(xì)胞應(yīng)當(dāng)在融合前傳代
【細(xì)胞培養(yǎng)表述】
一、態(tài)觀察。細(xì)胞膜是每天必須觀察的,看是否清晰,細(xì)胞的死亡往往是從細(xì)胞膜的破裂開(kāi)始的,早期的表現(xiàn)就是細(xì)胞膜某一點(diǎn)出現(xiàn)欠完整或者毛發(fā)影。
二、細(xì)胞往往會(huì)有“抱團(tuán)”現(xiàn)象,抱團(tuán)生長(zhǎng)或死亡,個(gè)人認(rèn)為應(yīng)該勤換液或傳代,盡量避免細(xì)胞抱團(tuán)。
三、長(zhǎng)迅速,強(qiáng)烈建議用較大的培養(yǎng)瓶養(yǎng),用小瓶養(yǎng)的話,換液不及時(shí),很容易死亡。細(xì)胞的生長(zhǎng)速度一般為2天左右就需要傳代,并且一般為一傳三,或一傳四。
四、培養(yǎng)液:1640培養(yǎng)液,1L一般加*2g,并加雙抗,胎牛血清濃度*為12%,zui低不低于10%,細(xì)胞對(duì)胎牛血清高度依賴(lài)。培養(yǎng)液PH應(yīng)調(diào)為7.20-7.40之間。
五、防污染。細(xì)胞生長(zhǎng)迅速,較少發(fā)生污染,但常規(guī)措施應(yīng)該做好。比如無(wú)菌操作,酒精消毒等,培養(yǎng)瓶口建議過(guò)火,包括瓶蓋,應(yīng)過(guò)火4秒左右。
六、凍存。-20一小時(shí),-80過(guò)夜,液氮*保存。強(qiáng)烈建議液氮*保存,盡量不要在-80*保存,死亡率很高。
七、復(fù)蘇。調(diào)節(jié)水浴箱溫度為42℃,并提前在試管內(nèi)放置10倍培養(yǎng)液,使培養(yǎng)液溫度與室溫*。1分鐘內(nèi)融化細(xì)胞(禁止搖晃凍存管),移取至試管內(nèi),動(dòng)作要輕,從試管管底開(kāi)始慢慢上提移液管,使細(xì)胞在培養(yǎng)液內(nèi)分布均勻,離心,洗2次。

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