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英文名稱： Human protocadherin 1,PCDH1 ELISA KIT
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T 
品牌：IBL
類別：ELISA試劑盒/人的ELISA檢測試劑盒 
產(chǎn)品特點：Human protocadherin 1,PCDH1 ELISA KIT 

標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
Elisa試劑盒特點：靈敏性高、特異性強、重復性好

公司全部備有現(xiàn)貨，實驗過程中有質(zhì)量問題包退包換，有需要的請及時垂詢 

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業(yè)務:
人干擾素誘導T細胞趨化因子(ITAC/CXCL11)Elisa試劑盒，I-TAC Elisa試劑盒操作步驟 
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 
8 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 
4 ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 
2 ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 
1 ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 
0.5 ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、 
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后 
再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸 
及孔壁，輕輕晃動混勻。 
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用 
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復 
5次，拍干。 
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。 
8.洗滌：操作同5。 
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。 
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后 
15分鐘以內(nèi)進行。

人干擾素誘導T細胞趨化因子(ITAC/CXCL11)Elisa試劑盒，I-TAC Elisa試劑盒注意事項.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，*使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
7計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
8試劑盒性能
1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。
2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%
9保存條件及有效期
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月 

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