人血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒
有關(guān)質(zhì)量控制問(wèn)題
從1949年美國(guó)College of American Pathologists(簡(jiǎn)稱CAP)首先開(kāi)始研究臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制(簡(jiǎn)稱質(zhì)控)問(wèn)題,美國(guó)學(xué)者Levery和Jenning于1950年發(fā)表*篇關(guān)于使用質(zhì)控圖的實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控,臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)質(zhì)控工作正式拉序幕。
到70年代,實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制進(jìn)入一個(gè)新的階段--全面質(zhì)量管理,推行Good Laboratory Parctice(簡(jiǎn)稱GLP)。進(jìn)入80年代末期,GLP的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生了,發(fā)展到"認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室"管理階段。
人血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒
全面質(zhì)量管理的宗旨在于預(yù)防差錯(cuò)的產(chǎn)生。質(zhì)控圖的統(tǒng)計(jì)學(xué)質(zhì)控的目的是檢出差錯(cuò)。統(tǒng)計(jì)學(xué)的實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控是全面質(zhì)量管理中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。
本章節(jié)主要介紹免疫學(xué)檢驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)學(xué)室內(nèi)質(zhì)控方法。因?yàn)镋LISA是目前臨床上zui常用的一種免疫學(xué)檢驗(yàn)方法,就以ELISA檢驗(yàn)為例,介紹一下有關(guān)問(wèn)題。
衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心免疫質(zhì)控室從1988年開(kāi)始在全國(guó)范圍內(nèi)開(kāi)展乙肝標(biāo)志物檢驗(yàn)的質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),一直采用這一套質(zhì)量評(píng)價(jià)方法,并在實(shí)踐中不斷實(shí)踐、提高和完善,希望能找出一條適合中國(guó)國(guó)情的,行之有效的質(zhì)量管理的道路。
人血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒
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人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA試劑盒 | Human mucosae associated epithelia chemokine,MEC ELISA Kit |
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人多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)ELISA試劑盒 | Human multidrug resistance-associated protein,MRP ELISA Kit |
人類似60S核糖體蛋白L21(LOC382344)ELISA試劑盒 | human Mus musculus similar to 60S ribosomal protein L12,LOC382344 ELISA kit |
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人毒蕈堿型乙酰*受體亞型M2(M-AChRM2)ELISA試劑盒 | Human muscarinic acetylcholine receptor M2,M-AChR M2 ELISA Kit |