食物中的*1有三種形式，即游離形式、硫胺素焦磷酸脂和蛋白磷酸復合物。結合形式的*1在消化道裂解后被吸收。吸收的主要部位是空腸和回腸。大量飲茶會降低腸道對*1的吸收；酒精中含有抗硫胺素物質；*缺乏可導致*1吸收障礙。*1由尿排出，不能被腎小管再吸收。

該品經(jīng)口服給藥，在胃腸道主要是十二指腸吸收。吸收不良綜合癥或飲酒過多可阻止該品的吸收。肌肉注射吸收迅速。吸收后可分布于機體各組織中，也可進入乳汁，體內(nèi)不貯存。血漿半衰期約為0.35小時。肝內(nèi)代謝，經(jīng)腎排泄。

*1在肝，腎和白細胞內(nèi)轉變成硫胺焦磷酸脂，后者是體內(nèi)丙酮酸分解所需的羧代酶的輔酶。但該品在體內(nèi)不貯存，故短期缺乏即可造成患者丙酮酸在體內(nèi)的蓄積，從而擾亂糖代謝。

影響和抑制*1 的吸收及在肝臟內(nèi)的儲存，導致患者體內(nèi)*1 水平明顯低于正常人。一般情況下，神經(jīng)組織的主要能量來源于糖代謝，在*1 缺乏時，由于焦磷酸硫胺素的減少，可造成糖代謝的障礙，引起神經(jīng)組織的供能減少，進而產(chǎn)生神經(jīng)組織功能和結構上的異常。此外，*1 的缺乏還能夠造成硫酸戊糖代謝障礙，影響磷脂類的合成，使周圍和中樞神經(jīng)組織出現(xiàn)脫髓鞘和軸索變性樣改變。