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人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞,Jurkat細(xì)胞, Clone E6-1進口細(xì)胞

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更新時間：2018-06-03 18:27:57瀏覽次數(shù)：228次

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產(chǎn)品簡介

人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞,Jurkat細(xì)胞, Clone E6-1進口細(xì)胞，上海博研生物細(xì)胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費售后！

詳細(xì)介紹

人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞,Jurkat細(xì)胞, Clone E6-1進口細(xì)胞基本特性
細(xì)胞數(shù)量：100萬個細(xì)胞數(shù)
細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細(xì)胞運輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣
生長特性：懸浮生長
特征特性：人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞,Jurkat細(xì)胞, Clone
E6-1細(xì)胞.該細(xì)胞是Jurkat-FHCRC細(xì)胞株(Jurkat細(xì)胞株的衍生)的一個克隆。Jurkat細(xì)胞株來源于一個14歲男孩的外周血；經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗T3單克隆抗體中的一種誘導(dǎo)后可產(chǎn)生大量IL-2(IL-2的產(chǎn)生需兩種類型的誘導(dǎo)劑)；表達T細(xì)胞受體、CD3。
培養(yǎng)條件： RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法：維持細(xì)胞濃度在1×105～1×106viable cells/ml；2～3天換液1次。
傳代情況：C5
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：培養(yǎng)法（-）
STR：Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：8，12；D16S539：11；D18S51：13，21；D19S433：14，15.2；D21S11：31.2，33.2；D2S1338：19，23；D3S1358：15；D5S818：9；D7S820：8，12；D8S1179：13，14；FGA：20，21；TH01：6，9.3；TPOX：8，10；vWA：18；
染色體：42~46，XY
使用權(quán)限：A類

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客戶收到細(xì)胞后，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請離心收集細(xì)胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右，血清濃度還是在10％。

操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注：實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細(xì)胞情況而定。

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關(guān)鍵詞：無菌室培養(yǎng)箱

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