人小鼠腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞(STC-1)細胞介紹：
STC-1細胞來源于雙重轉(zhuǎn)基因小鼠的腸腫瘤組織。含有連接大鼠胰島素基因啟動 子與多瘤病毒小T抗原的融合基因與含有連接大鼠胰島素基因與SV40的基因結(jié) 合產(chǎn)生雙轉(zhuǎn)基因小鼠。這些小鼠一般患有腸腫瘤以及胰腺(3細胞瘤。STC-1細胞產(chǎn) 生激素分泌素。
細胞特性：
1)來源：腸道
2)形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長
3)含量：>lxl06 個/mL
4)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規(guī)格：T25瓶或者lmL凍存管包裝
運輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后， 可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入* 使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至l〇cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達到細胞生長 狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

人小鼠腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞(STC-1)細胞培養(yǎng)步驟：
1)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1.準備1640培養(yǎng)基(GIBCO)，90%;胎牛血清，10%。
2.培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱 濕度為70%-80%。
3. 凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
2)細胞處理：
復(fù)蘇細胞：將含有l(wèi)mL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍，加 入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補 加l-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入l〇cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢 查細胞密度。
細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

人小鼠腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞(STC-1)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。力口 2m丨消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37°C培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部 分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止 消化。按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分 鐘，棄去上清液，補加l-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者 瓶中。
細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄 去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約lml含血清的培養(yǎng)基后 加入凍存管中，再添加1〇%DMSO后進行凍存。

注意事項：
收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰己揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立 即與我們。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注 意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
人小鼠腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞(STC-1)細胞用途：僅供科研使用。