為什么我們更需要濕式比表面積？
顆粒的濕式比表面積對產品性能有很多方面的影響。例如，顏料的覆蓋能力，催化劑活性以及藥物的效力。在過去，我們通常使用氣體吸附法，壓汞法對物體比表面積進行測量。但這些方法都只適用于干粉顆粒。
然而，大多數(shù)產品顆粒都是涉及存在于液態(tài)分散體系中，無論是在終狀態(tài)還是在生產的某些階段。雖然干粉法可以用于測試顆粒干粉態(tài)參數(shù)，但卻無法提供顆粒進入液相分散體系后的性能參數(shù)。通過目前僅有的比表面測試手段如激光粒度估算比表面，長時間氣體吸附都無法測量出顆粒濕式比表面。
我們研究發(fā)現(xiàn)，顆粒表面所包裹的液相分子體積不同，或是液相中自由液相分子數(shù)量不同都會體現(xiàn)在磁場變化時的相應。并且包裹在顆粒表面的液相分子比處于自由游離態(tài)的液相分子的NMR弛豫時間短很多。
兩種狀態(tài)的液相分子的弛豫時間差異能夠達到幾個數(shù)量級。而分散系中顆粒的弛豫時間則是由包裹在顆粒表面的液相分子的弛豫時間和自由游離態(tài)的液相分子的弛豫時間的加權平均值。我們通過這種方法可以直接測量出液態(tài)分散系中顆粒的濕式比表面積。
