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更新時(shí)間：2018-05-16 15:38:43瀏覽次數(shù)：311次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線人總膽汁酸（TBA）免疫組化試劑盒，該試劑盒以 HRP 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，可用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性指標(biāo)抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、定性定位準(zhǔn)確、背景清晰。在所用的 TPA 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，Z后加入 HRP-SA，顯微鏡下觀察成像。歡迎新老客戶前來(lái)咨詢訂購(gòu)。
人總膽汁酸(TBA)免疫組化試劑盒,組織塊取材不能太大過(guò)厚，才能較好地完成脫水的過(guò)程。如果取材太厚，在較短的時(shí)間內(nèi)脫水不*，將可引起一系列的問(wèn)題，比如浸蠟不*，切片不好完成，切不完整。由于先天不足，導(dǎo)致后來(lái)切片染色的脫落，造成染色的失敗，或者由此反復(fù)操作，造成人力物力的浪費(fèi)，造成病理報(bào)告的延期發(fā)出等。因此，對(duì)取材的要求是除了要求要有藝術(shù)性外，即平整、外觀好看，還要求適中。
規(guī)格：50T/100T
存儲(chǔ)：-20℃
運(yùn)輸：干冰+冰袋運(yùn)輸
人總膽汁酸(TBA)免疫組化試劑盒，應(yīng)用于免疫組織化學(xué)染色的切片，對(duì)切片的質(zhì)量要求較高，切片必須完整，平展、無(wú)汽泡，無(wú)鄒折，這樣有利在染色時(shí)的沖洗，有利于切片的牢固附貼。如果切片不平展，免疫組化染色后，可出現(xiàn)染色不均勻的現(xiàn)象，顏色深淺不一， 不平。如果切片有汽泡切片在烘烤時(shí)，由于汽泡的破裂影響了汽泡周圍的組織，在其周圍可觀察到深淺不一的染色。如果切片有鄒折，免疫組化染色后，在鄒折的地方有深淺不一的顏色，這是一種假陽(yáng)性，容易引走混淆。應(yīng)用于免疫組化染色的切片。由于整個(gè)過(guò)程需經(jīng)幾個(gè)階段的處理，如抗原修復(fù)時(shí)抗原修復(fù)液的沸騰且需持續(xù)十幾分鐘，PBS的反復(fù)沖洗，有的甚至于4℃冰箱中孵育達(dá)十幾小時(shí)。因此，對(duì)切片的質(zhì)量要求很高，尤其是切片的附貼程度。以往有人主張切片在60℃以下烘烤30-60分鐘即可按此進(jìn)行結(jié)果是切片掉片嚴(yán)重，切片松動(dòng)率占*。切片究竟烘烤多長(zhǎng)時(shí)間才合適，既不脫片和適合各項(xiàng)要求，又不至于破壞抗原。幾組實(shí)驗(yàn)［］診斷P173認(rèn)為，切片在60℃的恒溫干燥箱中烘烤2-5小時(shí)zui為合適。這是因?yàn)椋嚎乖赡褪苋绱说臏囟?，病理科一般使用的石蠟，其熔點(diǎn)在60℃左右，組織浸蠟時(shí)，浸蠟箱中的溫度，一般都調(diào)在65℃左右，組織在這樣溫度中要浸泡2小時(shí)以上，才能達(dá)到*地浸蠟。組織中的抗原已經(jīng)受了65℃的溫度考驗(yàn)，保存下來(lái)的抗原，都已具有耐熱性。另外，經(jīng)上述時(shí)間烘烤出來(lái)的切片，附貼牢固，抗原保存好，染色成功率達(dá)*，保證了病理診斷的及時(shí)性和準(zhǔn)確性。
特需要注意的是，不管是應(yīng)用于診斷的切片還是研究用的切片，烘烤后應(yīng)盡快進(jìn)行染色。如果切片切完后，遲遲不進(jìn)行染色，存放于室溫中或工作冰箱中，切片中的抗原將會(huì)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸消失，甚至出現(xiàn)假陰性。原則上是新鮮切片，即行染色，染多少?gòu)埱卸嗌購(gòu)?，這樣才能盡可能的保存表達(dá)更多的抗原。
人總膽汁酸(TBA)免疫組化試劑盒,PBS的沖洗：
免疫組化的染色過(guò)程，除了前面的處理和加入的抗體外，都在PBS的沖沖洗洗中度過(guò)，PBS沖洗的正確與否，也是導(dǎo)致zui后結(jié)果的關(guān)鍵。
1.單獨(dú)沖洗，防止交叉反應(yīng)造成污染。
臨床上每天檢測(cè)的病例很多，所用的抗體種類及項(xiàng)目也多，如果在加入一抗孵育完后，將它們?cè)谝粋€(gè)缸內(nèi)洗，這樣就會(huì)造成交叉污染，影響zui后的結(jié)果。正確的做法是單獨(dú)地進(jìn)行沖洗，沖洗的PBS為一次性，保證切片沒(méi)有相互交叉污染的機(jī)會(huì)。
2.溫柔沖洗，防止切片的脫落。
沖洗切片，取出切片，將PBS從上輕輕地沖洗，讓PBS自上而下流下來(lái)，不要拿起切片將PBS對(duì)準(zhǔn)切片沖洗，這樣由于沖出的PBS有一定的沖擊力，很容易使切片周邊引起松動(dòng)，導(dǎo)致切片的脫落。
3.沖洗的時(shí)間要足夠，才能*洗去結(jié)合的物質(zhì)。
沖洗切片有人提出用微振蕩器振染，振下未結(jié)合的各種物，使之不產(chǎn)生背景，此種做法一是浪費(fèi)時(shí)間，二是很容易導(dǎo)致切片的脫落。切片的沖洗據(jù)實(shí)踐認(rèn)為，用一小燒杯柔和地于切片上沖洗，就能*沖洗去未結(jié)合的物質(zhì)，無(wú)需附加其它條件，沖洗好于切片上再注入PBS，持續(xù)2分鐘左右就*足夠了。
4.PBS的PH和離子強(qiáng)度的使用和要求。
劉彥仿指出：中性及弱鹼性條件（PH7－8）有利于免疫復(fù)合物的形成，而酸性條件則有利于分解；低離子強(qiáng)度有利于免疫復(fù)合物的形成，而高離子強(qiáng)度則有利于分解。免疫組化P56我們目前常用的PBS的PH在7.4-7.6濃度是0.01M，根據(jù)本室十幾年來(lái)的使用情況，認(rèn)為該溶液價(jià)格便宜配制方面，使用效果好。
人磷脂酰*(PS)免疫組化試劑盒 Human phosphatidylserine,PS ELISA Kit
人*磷酸甘油酯(PC/CPG)免疫組化試劑盒 Human choline phosphoglyceride,PC/CPG ELISA Kit
人總膽汁酸(TBA)免疫組化試劑盒 Human Total bile acide,TBA ELISA Kit
人載脂蛋白C3(ApoC3)免疫組化試劑盒 Human Apolipoprotein C3,Apo C3 ELISA Kit
人*(CH)免疫組化試劑盒 Human cholesterol,CH ELISA Kit
人金屬硫蛋白2(MT2)免疫組化試劑盒 Human Metallothionein 2,MT2 ELISA Kit
人可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)免疫組化試劑盒 Human Soluble Lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1,sLOX-1 ELISA Kit
人3-硝基*(3-NT)免疫組化試劑盒 Human 3-Nitrotyrosine,3-NT ELISA Kit
人糖胺聚糖(GAG)免疫組化試劑盒 Human glycosaminoglycan,GAG ELISA Kit
人半胱氨酰白三烯(CysLTs)免疫組化試劑盒 Human cysteinyl leukotrienes,CysLTs ELISA Kit
人鈣腔蛋白(CALU)免疫組化試劑盒 Human calumenin,CALU ELISA Kit
人載脂蛋白A5(apo-A5)免疫組化試劑盒 Human apoprotein A5,apo-A5 ELISA Kit
人*結(jié)合蛋白(DBP)免疫組化試劑盒 Human Vitamin D-binding protein,DBP ELISA Kit
人硒蛋白1(SEP1)免疫組化試劑盒 Human selenoprotein 1,SEP1 ELISA Kit
人血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)免疫組化試劑盒 human serum amyloid A3,SAA3 ELISA Kit
人鳥苷酸結(jié)合蛋白4(Gbp4)免疫組化試劑盒 human guanylate nucleotide binding protein 4,Gbp4 ELISA Kit
人細(xì)胞色素b561(cytb561)免疫組化試劑盒 Human lipocalin 2,LCN2 ELISA Kit
人脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(LCN2)免疫組化試劑盒 Human lipocalin 2,LCN2 ELISA Kit
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