前的iPS細(xì)胞研究中，將成人的皮膚細(xì)胞重編程轉(zhuǎn)化為胚胎干細(xì)胞狀態(tài)一般需要四個基因參與。該課題組利用一種小分子化學(xué)物質(zhì)RepSox代替了其中的Sox2和  cMyc基因的功能，并且RepSox是在該實驗的不同時間以不同的形式發(fā)揮功能。由于cMyc是腫瘤促進(jìn)因子(tumor promoter)，利用  cMyc產(chǎn)生的iPS細(xì)胞不能用于人類疾病治療，因此十分有必要尋找一種不使用cMyc基因的產(chǎn)生iPS細(xì)胞新方法。

找到一種安全生產(chǎn)iPS細(xì)胞的方法與研究胚胎干細(xì)胞具有同等重要的生物學(xué)意義。因為以患者自身細(xì)胞重編程產(chǎn)生的細(xì)胞在移植后理論上可以不需要使用免疫抑制藥物。同樣的，患者特異性的iPS細(xì)胞還能用于治療心臟損傷或其他個性化的治療中。

*作者Justin K. Ichida介紹說，這項發(fā)現(xiàn)證實了利用某些化學(xué)藥物針對某些需要做移植手術(shù)的患者產(chǎn)生更安全的干細(xì)胞的可行性。