ELISA試劑盒是以免疫學反應為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。

    濃縮：由于凈化過程中引入的溶劑，可能會降低待測組分的濃度或者不適宜直接分析，需要去除全部有機溶劑。即試劑盒前處理步驟中把樣本在60℃氮氣下吹干，再用復溶液溶解干燥殘留物。

    濃縮方式：氮氣吹干除雜、壓縮空氣吹干除雜。

    注意：在吹干樣本之前，用甲醇清洗針頭，防止雜質(zhì)干擾。在吹樣本時，針頭應在液面上空，避免與樣本接觸，防止產(chǎn)生交叉污染。樣本吹干后應立即取下，避免吹的時間過長，影響zui終檢測結(jié)果。不同的藥物，吹干后樣本的保質(zhì)期不同，提倡待樣本回到室溫后立即復溶。5 凈化：經(jīng)過提取的待測組分中通常含有一些會干擾試劑盒中抗原抗體反應的雜質(zhì)或者是含有與待測物結(jié)構(gòu)相似的雜質(zhì)。

小鼠ELISA試劑盒檢測系列試劑盒樣品收集、處理及保存方法

1. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

2. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

3. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

4. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。抗體

5. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清