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中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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細(xì)胞自噬研究前沿成果

時(shí)間:2017-7-7閱讀:1470
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細(xì)胞自噬研究前沿成果

zishizuoyong

細(xì)胞自噬(autophagy)是依賴(lài)溶酶體途徑對(duì)胞質(zhì)蛋白和細(xì)胞器進(jìn)行降解的一種過(guò)程,在進(jìn)化上具有高度保守性,廣泛存在于從酵母、線(xiàn)蟲(chóng)、果蠅到高等脊椎動(dòng)物的細(xì)胞中。細(xì)胞通過(guò)對(duì)自噬底物的識(shí)別、自噬囊泡的形成,再經(jīng)過(guò)與溶酶體的融合,清除老化細(xì)胞器以及降解長(zhǎng)周期蛋白和異常積聚蛋白。因此,自噬在蛋白質(zhì)的代謝、細(xì)胞器更新以及組織發(fā)育中有著重要作用,其功能調(diào)控直接參與了機(jī)體對(duì)細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的維持和對(duì)疾病的抵抗。

 

目前已有大量研究表明,自噬與疾病的發(fā)生密切相關(guān),如心血管病、腫瘤、炎癥和免疫以及神經(jīng)退行性疾病等。對(duì)于細(xì)胞自噬更深層次的理解,將對(duì)健康醫(yī)療有極大的促進(jìn)和幫助作用。(2016年生理學(xué)與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)剛剛就頒給了細(xì)胞自噬哦~)

 

下面就來(lái)跟大家分享一下細(xì)胞自噬研究前沿成果:

 

  • 無(wú)法正常清除死細(xì)胞可能會(huì)導(dǎo)致紅斑性狼瘡(SLE)。有一種非傳統(tǒng)自噬路徑靠著LC3關(guān)聯(lián)的吞噬作用(LAP)曾被發(fā)現(xiàn)可以召集自噬作用的分子成分,促進(jìn)吞噬作用成熟已達(dá)成死細(xì)胞清除。一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)若是這種非傳統(tǒng)吞噬作用,而不是傳統(tǒng)的自噬作用有缺陷,小鼠會(huì)產(chǎn)生類(lèi)似SLE的癥狀。 (Nature, 2016)

 

  • 自噬作用是一個(gè)高度保守的細(xì)胞機(jī)制。以往自噬作用的細(xì)胞質(zhì)分子成分已循序的被發(fā)現(xiàn),但是它的基因轉(zhuǎn)錄及調(diào)控并不為人所知。新的發(fā)現(xiàn)證實(shí)一種組蛋白*甲基轉(zhuǎn)移酶CARM1是一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子EB TFEB 重要的共機(jī)活因子。它可在細(xì)胞饑餓的狀況下經(jīng)由 AMPK-SKP2-CARM1 信號(hào)軸心來(lái)引導(dǎo)自噬作用。(Nature, 2016)

 

  • 鞣花酸代謝物 Urolithins 是鞣花單寧的代謝分子,它存在于石榴,堅(jiān)果及漿果。新研究發(fā)現(xiàn) Urolithin A (UA) 可以增強(qiáng)秀麗隱桿線(xiàn)蟲(chóng)(C. elegans) 的健康度以及延長(zhǎng)其壽命。UA可引導(dǎo)粒線(xiàn)體的自噬作用,并防止有功能障礙粒線(xiàn)體的累積。在嚙齒動(dòng)物理,UA可經(jīng)由粒線(xiàn)體引發(fā)增進(jìn)運(yùn)動(dòng)能力,這些新的發(fā)現(xiàn)建議UA在增進(jìn)粒線(xiàn)體和肌肉功能方面有醫(yī)藥潛力。(Nature Medicine, 2016)

 

自噬作用失調(diào): 疾病和基因

 

狀況疾病基因
神經(jīng)退化阿茲海默病BECN1, PSEN1, APOE, APP,SNCA, ATP13A2
帕金森氏病PARK2, PARK6
亨丁頓舞蹈癥HTT
發(fā)炎克隆氏癥ATG16L1, NOD2, IRGM
潰瘍性結(jié)腸炎SMURF1
惡性腫瘤卵巢和前列腺癌BECN1
結(jié)腸癌UVRAG, PARK2
肺癌及腦癌PARK2
乳癌BECN1, EI24/PIG8
免疫失調(diào)紅斑性狼瘡ATG5
童年及成人氣喘ATG5
感染結(jié)核病IRGM
 

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